| 1350612-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• CAS: 1350612-78-0
• 化学式: C₂₈H₃₀N₈O₃
• 分子量: 526.598
• InChiKey: GNZCMINKNBZGEV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.99
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  123.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三氟乙酸 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以80%的产率得到5-[[6-(1-piperidin-4-ylpyrazol-4-yl)-[1,2,4]triazolo[4,3-b]pyridazin-3-yl]methyl]-2H-isoquinolin-1-one;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of triazolopyridazines substituted with methylisoquinolinone as selective c-Met kinase inhibitors

  摘要：

  A series of triazolopyridazines substituted with methylisoquinolinone were designed and synthesized. Some of the triazolopyridazines strongly inhibited c-Met kinase and showed good anti-proliferative activity against a panel of c-Met-amplified gastric cancer cell lines (MKN-45, SNU-5 and Hs746T). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.09.066