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(S)-4-benzyl-2-(pyridin-3-yl)-2-oxazoline | 75866-77-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(S)-4-benzyl-2-(pyridin-3-yl)-2-oxazoline
英文别名
(-)-2-(3-pyridyl)-4(S)-benzyloxazoline;(4S)-4-benzyl-2-pyridin-3-yl-4,5-dihydro-1,3-oxazole
(S)-4-benzyl-2-(pyridin-3-yl)-2-oxazoline化学式
CAS
75866-77-2
化学式
C15H14N2O
mdl
——
分子量
238.289
InChiKey
XMYYDMMVICGZJJ-AWEZNQCLSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.47
  • 重原子数:
    18.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    34.48
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

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文献信息

  • Secondary Phosphine Oxide Preligands for Palladium-Catalyzed C-H (Hetero)Arylations: Efficient Access to Pybox Ligands
    作者:Debasish Ghorai、Valentin Müller、Helena Keil、Dietmar Stalke、Giuseppe Zanoni、Boryslav A. Tkachenko、Peter R. Schreiner、Lutz Ackermann
    DOI:10.1002/adsc.201700663
    日期:2017.9.18
    C–H arylations of oxazolines were accomplished with a well‐defined palladium catalyst derived from a secondary bisdiamantyl phosphine oxide. The single‐component secondary phosphine oxide (SPO)‐palladium complex enabled C–H activations with aryl bromides and challenging aryl chlorides in the absence of directing groups, setting the stage for the step‐economical synthesis of pybox ligands under racemization‐free
    恶唑啉的C–H芳基化反应是使用衍生自仲双双金刚烷基氧化膦的明确定义的催化剂完成的。单组分仲氧化膦(SPO)-配合物可在没有引导基团的情况下用芳基化物和具有挑战性的芳基化物进行C-H活化,为在无消旋反应条件下逐步经济地合成pybox配体奠定了基础。
  • BATES G. S.; VARELAS M. A., CAN. J. CHEM., 1980, 58, NO 23, 2562-2566
    作者:BATES G. S.、 VARELAS M. A.
    DOI:——
    日期:——
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