6-Oxo-N,4-diphenyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indene-5-carboxamide | 156215-10-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Oxo-N,4-diphenyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indene-5-carboxamide
• 英文别名: 6-oxo-N,4-diphenyl-1,2,3,3a,4,5-hexahydroindene-5-carboxamide
• CAS: 156215-10-0
• 化学式: C₂₂H₂₁NO₂
• 分子量: 331.414
• InChiKey: UTXDJTMGXNCRDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-benzylidenecyclopentanone 、 N-乙酰乙酰苯胺 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以64%的产率得到6-Oxo-N,4-diphenyl-2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-indene-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of CH acids with 2-arylidenecycloalkanones: Synthesis of ?-keto acid anilide derivatives of naphthalene, indene, fluorene, and phenanthrene

  摘要：

  2-Arylidene-cyclohexanone 1, -cyclopentanone 2, -1-indanone 3 and -1-tetralone 4 react with acetoacetanilide 5 yielding 2-oxo-4-aryl-3-carboxylic acid anilides derivatives of naphthalene 7, indene 8, fluorene 9 and phenanthrene 10. Reaction of 1 and 3 with benzoylacetanilide 6 yields the corresponding Michael adducts 11 and 12.

  DOI：

  10.1007/bf00811862

文献信息

• Reaction of CH acids with 2-arylidenecycloalkanones: Synthesis of ?-keto acid anilide derivatives of naphthalene, indene, fluorene, and phenanthrene
  作者：K. Bogdanowicz-Szwed、M. Krasodomska、A. Skonecka

  DOI：10.1007/bf00811862

  日期：1994.4

  2-Arylidene-cyclohexanone 1, -cyclopentanone 2, -1-indanone 3 and -1-tetralone 4 react with acetoacetanilide 5 yielding 2-oxo-4-aryl-3-carboxylic acid anilides derivatives of naphthalene 7, indene 8, fluorene 9 and phenanthrene 10. Reaction of 1 and 3 with benzoylacetanilide 6 yields the corresponding Michael adducts 11 and 12.