5-fluoro-2-prop-1-ynylphenylamine | 1383976-65-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-fluoro-2-prop-1-ynylphenylamine
• 英文别名: 5-Fluoro-2-(1-propyn-1-yl)benzenamine；5-fluoro-2-prop-1-ynylaniline
• CAS: 1383976-65-5
• 化学式: C₉H₈FN
• 分子量: 149.168
• InChiKey: YTEGFIDZEFHBOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  248.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-fluoro-2-prop-1-ynylphenylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过环二碳环扩张对环庚[b]吲哚支架进行光化学方法。

  摘要：

  我们报告了通过三键插入来实现 π 供体 - π 受体取代发色团的光化学引发双碳同系化的概念。在滑入模块和发色团之间实现苯基连接器，可以通过五元发色团的无金属环一锅双碳环扩展来合成环七[ b ]吲哚型结构单元。辐照后结构阐述提供了吲哚并[2,3- d ]托酮化合物家族的创始成员。对这种多键重组过程的控制实验与计算化学相结合，为机械假说奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202002581
• 作为产物：
  描述：

  5-氟-2-碘苯胺 、 丙炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以86%的产率得到5-fluoro-2-prop-1-ynylphenylamine
  参考文献：
  名称：

  通过环二碳环扩张对环庚[b]吲哚支架进行光化学方法。

  摘要：

  我们报告了通过三键插入来实现 π 供体 - π 受体取代发色团的光化学引发双碳同系化的概念。在滑入模块和发色团之间实现苯基连接器，可以通过五元发色团的无金属环一锅双碳环扩展来合成环七[ b ]吲哚型结构单元。辐照后结构阐述提供了吲哚并[2,3- d ]托酮化合物家族的创始成员。对这种多键重组过程的控制实验与计算化学相结合，为机械假说奠定了基础。

  DOI：

  10.1002/chem.202002581

文献信息

• NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS
  申请人：Brollo Maurice

  公开号：US20130274253A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.

  本发明涉及从嘧啶衍生的新化合物，以及制备该化合物的方法，获得的新中间体，将其用作药物的用途，含有该化合物的药物组合物，以及将其作为AKT抑制剂的治疗用途。
• NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI

  公开号：EP2658844B1

  公开（公告）日：2016-10-26
• US9133168B2
  申请人：——

  公开号：US9133168B2

  公开（公告）日：2015-09-15
• [EN] NOVEL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF, AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF AS AKT(PKB) PHOSPHORYLATION INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE PYRIMIDINES, LEUR PREPARATION ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE COMME INHIBITEURS DE PHOSPHORYLATION D'AKT(PKB)
  申请人：SANOFI SA

  公开号：WO2012089633A9

  公开（公告）日：2012-08-23

  [EN] The present invention relates to novel chemical compounds derived from pyrimidines, to the method for preparing same, to the novel intermediates obtained, to the use thereof as drugs, to the pharmaceutical compositions containing same, and to the therapeutic use thereof as AKT inhibitors.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux composés chimiques dérivés de pyrimidines, leur procédé de préparation, les nouveaux intermédiaires obtenus, leur application à titre de médicaments, les compositions pharmaceutiques les renfermant et leur utilisation thérapeutique en tant qu'inhibiteurs d'AKT.