7-(4-Nitro-phenyl)-2-{N'-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-6-{5-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl}-pyrano[2,3-d]thiazol-5-one | 264195-75-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 7-(4-Nitro-phenyl)-2-{N'-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-6-{5-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl}-pyrano[2,3-d]thiazol-5-one
• CAS: 264195-75-7
• 化学式: C₂₉H₁₅N₇O₉S₂
• 分子量: 669.612
• InChiKey: SILDMLIQXQPUFM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.15
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  226.34
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-Nitro-phenyl)-2-{N'-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-6-{5-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl}-pyrano[2,3-d]thiazol-5-one 在 溶剂黄146 作用下， 反应 3.0h， 生成 3,9-bis(4-nitrophenyl)-10-[5-[(4-nitrophenyl)methylidene]-4-oxo-1,3-thiazol-2-yl]-12-oxa-7-thia-2,4,5-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),3,5,9-tetraen-11-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives

  摘要：

  硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应，生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应，合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究，确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1218
• 作为产物：
  描述：

  2-Hydrazinyl-7-(4-nitrophenyl)-5-oxopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-6-carbothioamide 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 7-(4-Nitro-phenyl)-2-{N'-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-hydrazino}-6-{5-[1-(4-nitro-phenyl)-meth-(E)-ylidene]-4-oxo-4,5-dihydro-thiazol-2-yl}-pyrano[2,3-d]thiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Cyanothioacetamide Derivatives with 2-Hydrazinothiazol-4(5H)-one: Synthesis, Cyclization and Biological Evaluation of Several New Annelated Pyran, Thiazole, 1,2,4-Triazole and 1,2,4-Triazine Derivatives

  摘要：

  硫代氨基甲酸肉桂腈(2)与2-叠氮噻唑-4(5H)-酮(3)反应，生成相应的吡喃并[2,3-d]噻唑(6)。利用化合物6与氯乙酸、氯甲酸乙酯、草酸二乙酯和乙酰丙酮反应，合成了多种新的环状吡喃、噻唑、1,2,4-三唑和1,2,4-三嗪衍生物。基于元素和光谱数据研究，确定了它们的结构。其中一些新合成的杂环衍生物被测试其抗微生物活性。

  DOI：

  10.1515/znb-1999-1218