14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane-3,9-dione | 371156-16-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane-3,9-dione
• 英文别名: 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane-3,9-dione；14-Thia-1,4,8,11-tetrazabicyclo[9.5.3]nonadecane-3,9-dione
• CAS: 371156-16-0
• 化学式: C₁₄H₂₆N₄O₂S
• 分子量: 314.452
• InChiKey: OTWQEEWUGFTNPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  90
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane-3,9-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 作用下， 反应 24.0h， 生成 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane
  参考文献：
  名称：

  14-硫杂-1,4,8,11-四氮杂-双环[9,5,3]十九烷合成过程中形成的异常稳定的含甲脒大三环锂离子络合物的分离和表征

  摘要：

  : Utilisant le 1,3-bis(chloroacetamido)propane (5) comme intermediaire common, on a implementation une synthese efficace des syntheses par etape du l-thia-4,8-​​diazacyclodecane, du [10]aneN 2 S (8) et du macrobicyle pentadentate 17-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9.5.3]nonadecane (11)。Au cours de l'etude de lacondensation du produit 5 avec le produit 8, en utilisant le Li 2 CO 3 comme base, le cation

  DOI：

  10.1139/v07-066
• 作为产物：
  描述：

  1-thia-4,8-diazacyclodecane-3,9-dione 在 硼烷四氢呋喃络合物 、 sodium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 14-thia-1,4,8,11-tetraazabicyclo[9,5,3]-nonadecane-3,9-dione
  参考文献：
  名称：

  五齿大双环配体 14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环 [9.5.3] 十九烷 (L1) 及其镍 (II) 配合物的合成和表征。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O的X射线晶体结构

  摘要：

  五齿大环，14-thia-1,4,8,11-四氮杂双环[9.5.3]十九烷（L1），已通过1-thia-4,8-​​二氮杂环十二烷（[10]aneN2S）的高稀释环化合成(2) 使用 N,N'-双(α-氯乙酰胺) 丙烷 (3) 并随后还原二氧代中间体。[Ni(L1)(ClO4)](ClO4)·2[Ni(L1)(OH2)](ClO4)2·6H2O配合物的结构（单斜晶系，P21/c，a = 13.9261(4) A, b = 30.279(2) A, c = 17.1248(3) A, β = 94.5065(3)°) 在 R = 0.039 (Rw = 0.034) 时，911 个参数使用 18 266 次反射，I > 3σI 已确定。配体采用反式 III 构型。Ni(II) 离子是假八面体，[Ni(L1)(ClO4)]+ 中的 Ni-S = 2.3896(10) A，两个 [Ni(L1)]+

  DOI：

  10.1139/v00-207