6-Methyl-N,N-bis (1-methylethyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxamide | 98153-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 6-Methyl-N,N-bis (1-methylethyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxamide
• 英文别名: 6-methyl-4-oxo-N,N-di(propan-2-yl)chromene-2-carboxamide
• CAS: 98153-21-0
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₃
• 分子量: 287.359
• InChiKey: HRKXYCQEUWBSSV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  287 °C(Solv: ethyl acetate (141-78-6))
• 沸点：
  437.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.36
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  50.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 6-Methyl-N,N-bis (1-methylethyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxamide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 0.08h， 以2.85 g的产率得到6-Methyl-2-bis (1-methylethyl)aminocarbonyl-4-oxo-4H-1-benzopyran-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Costa, Ana M. B. S. R. C. S.; Dean, Francis M.; Jones, Michael A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 799 - 808

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基色酮-2-羧酸 在 氯化亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 6-Methyl-N,N-bis (1-methylethyl)-4-oxo-4H-1-benzopyran-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Costa, Ana M. B. S. R. C. S.; Dean, Francis M.; Jones, Michael A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 799 - 808

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COSTA, A. M. B. S. R. C. S.;DEAN, F. M.;JONES, M. A.;VARMA, RAJENDER, S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 4, 799-808
  作者：COSTA, A. M. B. S. R. C. S.、DEAN, F. M.、JONES, M. A.、VARMA, RAJENDER, S.

  DOI：——

  日期：——