N-(1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide | 1048992-79-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: N-(1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
• 英文别名: N-(1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide；N-[1-[[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl]-5-methylpyrazol-3-yl]oxane-4-carboxamide
• CAS: 1048992-79-5
• 化学式: C₂₆H₂₃ClN₄O₃
• 分子量: 474.947
• InChiKey: GGVVYQGRSQMJBP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide 、 7-[(3-amino-5-methyl-1H-pyrazol-1-yl)methyl]-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-5-carbonitrile 生成 N-(1-{[5-cyano-2-(1-methylethyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzofuran Compounds As EP1 Receptor Antagonists

  摘要：

  式(I)的化合物或其药学上可接受的衍生物，其中R1、R2a、R2b、R2c和R3如规范中所定义，制备这种化合物的方法，包含这种化合物的药物组合物以及这种化合物在医药中的用途。

  公开号：

  US20090099169A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-1-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)-2-methylpropanamide 、 四氢吡喃-4-甲酸 生成 N-(1-{[5-chloro-2-(4-cyanophenyl)-benzofuran-7-yl]methyl}-5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)tetrahydro-2H-pyran-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  BENZOFURAN COMPOUNDS USEFUL IN THE TREATMENT OF CONDITIONS MEDIATED BY THE ACTION OF PGE2 AT THE EP1 RECEPTOR

  摘要：

  化合物式（I）：其中R1、R2和R3如规范所定义，制备此类化合物的过程，包含此类化合物的制药组合物以及此类化合物在医学中的使用。

  公开号：

  US20100056527A1