2-(phenyltelluro)ethylamine | 383420-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(phenyltelluro)ethylamine
• 英文别名: 2-(phenyltellanyl)ethylamine；2-phenyltellanylethanamine
• CAS: 383420-63-1
• 化学式: C₈H₁₁NTe
• 分子量: 248.782
• InChiKey: VKUGPXUNAISDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.39
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(phenyltelluro)ethylamine 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.17h， 生成 1-[(2,2,5,5-tetramethyl-1-oxyl-3-pyrrolidinyl)methyl]-3-(2-(phenyltellanyl)ethyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应16.第一个含碲原子的氮氧化物†

  摘要：

  用二苯基二碲化物和硼氢化钠将2-氯乙胺盐酸盐和3-氯丙胺盐酸盐转化为含有碲原子的伯胺。碲胺与硫光气的反应生成了相应的异硫氰酸酯，然后将其与硝酰基胺转化为带有硝酰基部分和碲原子的硫脲。测试了硝酸碲的杀真菌活性。1-（2,2,6,6-四甲基-1-氧基-1-哌啶基）-3-（3-（苯基碲烷基）丙基）硫脲对镰孢镰刀菌和疫霉菌具有很高的抑菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra15880c
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 、 2-氯乙胺 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 以64.3%的产率得到2-(phenyltelluro)ethylamine
  参考文献：
  名称：

  氮氧化物的反应16.第一个含碲原子的氮氧化物†

  摘要：

  用二苯基二碲化物和硼氢化钠将2-氯乙胺盐酸盐和3-氯丙胺盐酸盐转化为含有碲原子的伯胺。碲胺与硫光气的反应生成了相应的异硫氰酸酯，然后将其与硝酰基胺转化为带有硝酰基部分和碲原子的硫脲。测试了硝酸碲的杀真菌活性。1-（2,2,6,6-四甲基-1-氧基-1-哌啶基）-3-（3-（苯基碲烷基）丙基）硫脲对镰孢镰刀菌和疫霉菌具有很高的抑菌活性。

  DOI：

  10.1039/c6ra15880c

文献信息

• Tellurium-Ligated Pd(II) Complex of Bulky Organotellurium Ligand as a Catalyst of Suzuki coupling: First Report on In Situ Generation of Bimetallic Alloy ‘Telluropalladinite’ (Pd9Te4) Nanoparticles and Role in Highly Efficient Catalysis
  作者：Aayushi Arora、Preeti Oswal、Gyandshwar K. Rao、Sushil Kumar、Ajai K. Singh、Arun Kumar

  DOI：10.1007/s10562-021-03769-4

  日期：2022.7

  catalyst for Suzuki–Miyaura coupling reaction. During the course of catalysis, it dispenses the nanoparticles of palladium rich alloy ‘telluropalladinite’ (Pd9Te4). Among catalytically active Te/Se/S-ligated complexes studied during preceding 20 years, it shows an extremely high efficiency (TON values: upto 107 for coupling reactions of ArBr). It has also been found competent enough to catalyze the reactions

  一种新型、易于合成、对空气和水分不敏感的有机碲配体L1及其 Pd(II) 络合物（即1） Pd( L1 )Cl 2 ] ( L1 : pyren-1-yl-CH=N–(CH 2 ) 2 TePh] 已被合成。L1和1均已使用1 H、13 C 和125进行了表征核磁共振波谱。质谱和单晶 X 射线衍射技术也已用于证实 Pd(II)-配合物的结构，其中配体与钯以双齿 (Te, N) 模式配位。Pd(II) 配合物已被探索作为 Suzuki-Miyaura 偶联反应的催化剂。在催化过程中，它分配富钯合金“碲化钯”（Pd 9 Te 4）的纳米颗粒。在过去 20 年研究的催化活性 Te/Se/S 配位配合物中，它显示出极高的效率（对于 ArBr 的偶联反应，TON 值：高达 10 7）。还发现它足以在 3 小时内催化反应性最低的 ArCl 的反应。 图形摘要
• Catalytically active nanosized Pd₉Te₄ (telluropalladinite) and PdTe (kotulskite) alloys: first precursor-architecture controlled synthesis using palladium complexes of organotellurium compounds as single source precursors
  作者：Aayushi Arora、Preeti Oswal、Gyandshwar K. Rao、Sushil Kumar、Ajai K. Singh、Arun Kumar

  DOI：10.1039/d0ra08732g

  日期：——

  of such phases and their fabrication at nanoscale. Hence, Pd(II) complexes Pd(L1)Cl2 and Pd(L2-H)Cl (L1): Ph–Te–CH2–CH2–NH2 and L2: HO–2-C6H4–CHN–CH2CH2–Te–Ph were synthesized. Under similar thermolytic conditions, complex Pd(L1)Cl2 with bidentate coordination mode of ligand provided nanostructures of Pd9Te4 (telluropalladinite) whereas Pd(L2-H)Cl with tridentate coordination mode of ligand yielded

  Pd-Te 的几种金属间二元相，包括 Pd 3 Te 2 、PdTe、PdTe 2 、Pd 9 Te 4 、Pd 3 Te、Pd 2 Te、Pd 20 Te 7 、Pd 8 Te 3 、Pd 7 Te 2 、Pd 7 Te如图3所示，Pd 4 Te和Pd 17 Te 4是已知的，并且在探索此类相的应用及其在纳米级的制造方面所做的工作可以忽略不计（除了对PdTe的少数研究）。因此，Pd( II ) 配合物 Pd( L1 )Cl 2和 Pd( L2 -H)Cl ( L1 )：Ph–Te–CH 2 –CH 2 –NH 2和L2 ：HO–2-C 6 H 4 –CH 合成了N–CH 2 CH 2 –Te–Ph。 在相似的热解条件下，具有配体双齿配位模式的络合物Pd( L1 )Cl 2提供了Pd 9 Te 4 (碲亚铅矿)的纳米结构，而具有配体三齿配位模式的Pd( L2 -H)Cl则产生了PdTe(k
• En Route Activity of Hydration Water Allied with Uranyl (UO₂²⁺) Salts Amid Complexation Reactions with an Organothio-Based (O, N, S) Donor Base
  作者：Jagriti Singh、Dolly Yadav、Jai Deo Singh

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03622

  日期：2019.4.15

  This study provides en route activity of hydration water allied with uranyl salts amid complexation reactions with a donor species L bearing O, N, and S (phenolic, −OH; imine, −HC═N–; and thio-, −S−) donor functionalities. The UO22+/L reaction encounters a series of hydrolytic steps with hydration water released from uranyl salts during the complexation processes. Primarily, the coordinated [L(−HC=N)(OH)(−HC=N)

  这项研究提供了在与带有O，N和S（酚类，-OH，亚胺类，-HC═N-和硫代-，-S-）的供体物种L发生络合反应的过程中，与铀酰盐联合的水化水的途中活性捐助者的功能。UO 2 2+ / L反应遇到一系列水解步骤，在络合过程中会从铀酰盐中释放出水合水。首先，在络合过程中形成的配位的[L （-HC = N）（OH）（-HC = N） →UO 2（NO 3）2 /（OAc）2 ]物种经历配位配体的部分水解，从而导致醛配位的铀酰种类的分离[ L（-HC ＝ N）（OH）（-HC ＝ O） →UO 2（NO 3）2 /（OAc）2 ]。随着反应进一步进行到下一阶段，水合水的影响继续，导致醛配位的铀酰种类[ L （-HC = N）（OH）（-HC = O） →UO 2（NO 3）2 / （OAc）2 ]转化为氧化的羧基配位的双氧铀基物种[ L （-HC = N）（OH）-C（= O）O} →（NO 3）/（OAc）]
• Terminal Organylchalcogenoethyl- and -propylamines and Their Schiff Base Derivatives
  作者：Svetlana V. Amosova、Natalia A. Makhaeva、Alexander V. Martynov、Vladimir A. Potapov、Barry R. Steele、Ioannis D. Kostas

  DOI：10.1055/s-2005-865310

  日期：——

  A series of organoselanyl- and organotellanyl-substituted ethyl- and propylamines and their hydrochlorides, as well as 2-(methylsulfanyl)ethylamine have been synthesized. Efficient general synthetic routes have been developed to chalcogen(S, Se, Te)-containing Schiff bases with di- and trimethylene bridges between the nitrogen atom of the imino group and the chalcogen, by condensation of 3-(tert-butyl)- and 3-(1-ethylpropyl)-2-hydoxybenzene-carbaldehydes with the amines. The influence of the organylchalcogenyl-group on some spectral characteristics (1H, 13C, 77Se NMR spectroscopy) of both amines and Schiff bases is discussed.

  我们合成了一系列有机硒基和有机噻吩基取代的乙胺和丙胺及其盐酸盐，以及 2-（甲硫基）乙胺。通过 3-(tert-butyl)- 和 3-(1-ethylpropyl)-2-hydoxybenzene-carbaldehydes 与胺的缩合，开发出了含查尔根（S、Se、Te）的希夫碱的高效通用合成路线，在亚氨基的氮原子和查尔根之间具有二亚甲基和三亚甲基桥。本文讨论了醛基对胺和席夫碱的一些光谱特性（1H、13C、77Se NMR 光谱）的影响。
• Synthesis and structure of mononuclear copper(II) complexes with acyclic Schiff-base ligands containing organotellurium substituents: a comparative study with selenium analogs
  作者：S. Nair、V.K. Verma、C.S. Verma、T.A. Jain、S.K. Tripathi、R. Singh、S.K. Gupta、R.J. Butcher

  DOI：10.1080/00958972.2010.529497

  日期：2010.12.10

  undergoes hydrolysis at the C=N position and two molecules of the partially hydrolyzed ligand coordinate to Cu(II) through imido nitrogen and the phenolic oxygen. The telluriums do not form part of the copper(II) distorted square planar coordination sphere which has a trans-CuN2O2 core. Electrochemical studies of 3 and 4 indicate quasi-reversible reductions (E°′ = −1.113 V (3) and −1.149 V (4)) corresponding

  含碲的无环席夫碱，2,6-双(N-[2-(苯基碲合)乙基]}苯并亚氨基)-4-甲基苯酚(HL3)和2,6-双(N-[3-(苯基碲合) Te2N2O 型的丙基]}苯并亚胺酰基)-4-甲基苯酚 (HL4) 是通过 4-甲基-2,6-二苯甲酰基苯酚 (mdbpH) 与适当的苯基碲(烷基)胺缩合制备的。HL3 和 HL4 已通过质谱、IR、电子和 1H-NMR 光谱以及循环伏安法进行表征。它们与一水合醋酸铜 (II) 以 2:1 的摩尔比反应，甲醇产率 [(C6H2(O)(Me)(C6H5)C=N(CH2)nTe( )}( )C=O })2Cu] (3 (n = 2), 4 (n = 3)) 如分析和光谱数据以及 3 的单晶 X 射线晶体学所表明的那样。在两种配合物中，配体的一个臂在 C=N 位置发生水解，部分水解的配体的两个分子通过亚氨基氮和酚氧与 Cu(II) 配位。碲不构成具有反式