1-d-cyclopentyllithium | 166906-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 多环烃
• 英文名称: 1-d-cyclopentyllithium
• CAS: 166906-80-5
• 化学式: C₅H₉Li
• 分子量: 77.0595
• InChiKey: LFASRCHQAYIROH-RWQOXAPSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  6.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me3SiNCH2CH2)3N]MoCl 、 1-d-cyclopentyllithium 生成
  参考文献：
  名称：

  含有 [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-配体的钼 (IV) 烷基配合物的合成和分解。直接检测比 β-消除过程快六个数量级以上的 α-消除过程

  摘要：

  多种顺磁性钼配合物，[N3N]MoR([N3N]3-=[(Me3SiNCH2CH2)3N]3-；R=Me、Et、Bu、CH2Ph、CH2SiMe3、CH2CMe3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基, 苯基), 由 [N3N]MoCl 制备。已检查的几个都遵循居里-魏斯 S = 1 行为，固态磁矩介于 2.4 和 2.9 μΒ 之间，低至 50 K。低于 50 K，有效磁矩急剧下降，这是由于提出是自旋轨道耦合和零场分裂效应的组合。由于主链“锁定”成一个 C3 对称构象和居里-魏斯行为的结果，NMR 谱依赖于温度。环戊基和环己基配合物显示出另一种类型的温度依赖性通量行为，可归因于快速且可逆的 α-消除过程。对于环戊基配合物，α-消除的速率常数在室温下为 ∼103 s-1，而速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja970697x

文献信息

• Synthesis and Decomposition of Alkyl Complexes of Tungsten(IV) That Contain a [(Me₃SiNCH₂CH₂)₃N]³^- Ligand
  作者：Richard R. Schrock、Scott W. Seidel、Nadia C. Mösch-Zanetti、Daniel A. Dobbs、Keng-Yu Shih、William M. Davis

  DOI：10.1021/om970670m

  日期：1997.11.1

  The synthesis of a variety of tungsten alkyl complexes of the type [N3N]WR ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-; R = Me, Et, Bu, CH2Ph, CH2SiMe3, CH2CMe3, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentenyl) was attempted by alkylation of [N3N]WCl complexes. Only the methyl, phenyl, and cyclopentenyl complexes could be isolated. The susceptibility of the [N3N]WR complexes is similar to that

  多种钨烷基类型的络合物的合成[N 3 N] WR（[N 3 N] 3 - = [（ME 3 SiNCH 2 CH 2）3 N] 3 - ; R =甲基，乙基，卜，通过[N 3 N] WCl络合物的烷基化尝试CH 2 Ph，CH 2 SiMe 3，CH 2 CMe 3，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环戊烯基）。只能分离出甲基，苯基和环戊烯基配合物。[N 3 N] WR配合物的磁化率与[N 3N] WCl; 由于自旋轨道效应和低对称配体场分量的组合，有效力矩被抑制，导致d 2基态自旋三重态的零场分裂。由于α，α-脱氢而产生分子氢和亚烷基配合物[N 3 N] W⋮CR' ，因此未观察到线性烷基配合物。[N 3 N] W（环丙基）在一级过程中析出乙烯，生成[N 3 N] W⋮CH，而[N 3 N] W（环丁基）转化为1-钨环戊烯络合物[N 3 X射线研究证实为N] W（CHCH 2 CH 2 CH