[(Me3SiNCH2CH2)3N]MoCl | 158177-77-6

• 英文名称: [(Me3SiNCH2CH2)3N]MoCl
• CAS: 158177-77-6
• 化学式: C₁₅H₃₉ClMoN₄Si₃
• 分子量: 491.151
• InChiKey: CGBXZARCGOKFJY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(Me3SiNCH2CH2)3N]MoCl 在 Mg 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以72%的产率得到2-[bis(2-trimethylsilylazanidylethyl)amino]ethyl-[methanidyl(dimethyl)silyl]azanide;molybdenum(4+)
  参考文献：
  名称：

  含有 [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-配体的钼 (IV) 烷基配合物的合成和分解。直接检测比 β-消除过程快六个数量级以上的 α-消除过程

  摘要：

  多种顺磁性钼配合物，[N3N]MoR([N3N]3-=[(Me3SiNCH2CH2)3N]3-；R=Me、Et、Bu、CH2Ph、CH2SiMe3、CH2CMe3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基, 苯基), 由 [N3N]MoCl 制备。已检查的几个都遵循居里-魏斯 S = 1 行为，固态磁矩介于 2.4 和 2.9 μΒ 之间，低至 50 K。低于 50 K，有效磁矩急剧下降，这是由于提出是自旋轨道耦合和零场分裂效应的组合。由于主链“锁定”成一个 C3 对称构象和居里-魏斯行为的结果，NMR 谱依赖于温度。环戊基和环己基配合物显示出另一种类型的温度依赖性通量行为，可归因于快速且可逆的 α-消除过程。对于环戊基配合物，α-消除的速率常数在室温下为 ∼103 s-1，而速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja970697x
• 作为产物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)molybdenum(III) 、 lithium tris{2-(trimethylsilylamido)ethyl}amine 以 乙醚 为溶剂， 以24%的产率得到[(Me3SiNCH2CH2)3N]MoCl
  参考文献：
  名称：

  含有 [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-配体的钼 (IV) 烷基配合物的合成和分解。直接检测比 β-消除过程快六个数量级以上的 α-消除过程

  摘要：

  多种顺磁性钼配合物，[N3N]MoR([N3N]3-=[(Me3SiNCH2CH2)3N]3-；R=Me、Et、Bu、CH2Ph、CH2SiMe3、CH2CMe3、环丙基、环丁基、环戊基、环己基、环戊烯基, 苯基), 由 [N3N]MoCl 制备。已检查的几个都遵循居里-魏斯 S = 1 行为，固态磁矩介于 2.4 和 2.9 μΒ 之间，低至 50 K。低于 50 K，有效磁矩急剧下降，这是由于提出是自旋轨道耦合和零场分裂效应的组合。由于主链“锁定”成一个 C3 对称构象和居里-魏斯行为的结果，NMR 谱依赖于温度。环戊基和环己基配合物显示出另一种类型的温度依赖性通量行为，可归因于快速且可逆的 α-消除过程。对于环戊基配合物，α-消除的速率常数在室温下为 ∼103 s-1，而速率常数...

  DOI：

  10.1021/ja970697x

文献信息

• Synthesis and Decomposition of Alkyl Complexes of Tungsten(IV) That Contain a [(Me₃SiNCH₂CH₂)₃N]³^- Ligand
  作者：Richard R. Schrock、Scott W. Seidel、Nadia C. Mösch-Zanetti、Daniel A. Dobbs、Keng-Yu Shih、William M. Davis

  DOI：10.1021/om970670m

  日期：1997.11.1

  The synthesis of a variety of tungsten alkyl complexes of the type [N3N]WR ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-; R = Me, Et, Bu, CH2Ph, CH2SiMe3, CH2CMe3, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, cyclopentenyl) was attempted by alkylation of [N3N]WCl complexes. Only the methyl, phenyl, and cyclopentenyl complexes could be isolated. The susceptibility of the [N3N]WR complexes is similar to that

  多种钨烷基类型的络合物的合成[N 3 N] WR（[N 3 N] 3 - = [（ME 3 SiNCH 2 CH 2）3 N] 3 - ; R =甲基，乙基，卜，通过[N 3 N] WCl络合物的烷基化尝试CH 2 Ph，CH 2 SiMe 3，CH 2 CMe 3，环丙基，环丁基，环戊基，环己基，环戊烯基）。只能分离出甲基，苯基和环戊烯基配合物。[N 3 N] WR配合物的磁化率与[N 3N] WCl; 由于自旋轨道效应和低对称配体场分量的组合，有效力矩被抑制，导致d 2基态自旋三重态的零场分裂。由于α，α-脱氢而产生分子氢和亚烷基配合物[N 3 N] W⋮CR' ，因此未观察到线性烷基配合物。[N 3 N] W（环丙基）在一级过程中析出乙烯，生成[N 3 N] W⋮CH，而[N 3 N] W（环丁基）转化为1-钨环戊烯络合物[N 3 X射线研究证实为N] W（CHCH 2 CH 2 CH
• Triamidoamine Complexes of Molybdenum and Tungsten That Contain Metal−E (E = N, P, and As) Single, Double, or Triple Bonds
  作者：Nadia C. Mösch-Zanetti、Richard R. Schrock、William M. Davis、Klaus Wanninger、Scott W. Seidel、Myra B. O'Donoghue

  DOI：10.1021/ja971727z

  日期：1997.11.1

  Addition of two or more equivalents of LiPPhH to [N3N]MCl ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-; M = Mo or W) produced [N3N]M⋮P complexes via intermediate [N3N]M(PPhH) complexes. The reaction between [N3...

  将两个或更多等价的 LiPPhH 添加到 [N3N]MCl ([N3N]3- = [(Me3SiNCH2CH2)3N]3-; M = Mo 或 W) 中，通过中间体 [N3N]M( PPhH) 络合物。[N3 之间的反应...
• Shih, Keng-Yu; Schrock, Richard R.; Kempe, Rhett, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 19, p. 8804 - 8805
  作者：Shih, Keng-Yu、Schrock, Richard R.、Kempe, Rhett

  DOI：——

  日期：——
• O'Donoghue, Myra B.; Davis, William M.; Schrock, Richard R., Inorganic Chemistry, 1998, vol. 37, # 20, p. 5149 - 5158
  作者：O'Donoghue, Myra B.、Davis, William M.、Schrock, Richard R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [(Me₃SiNCH₂CH₂)₃N]³^- and [(C₆F₅NCH₂CH₂)₃N]³^- Complexes of Molybdenum and Tungsten That Contain CO, Isocyanides, or Ethylene
  作者：George E. Greco、Myra B. O'Donoghue、Scott W. Seidel、William M. Davis、Richard R. Schrock

  DOI：10.1021/om990748u

  日期：2000.3.1

  Paramagnetic complexes of the type [N3N]MoL ([N3N](3-) = [(Me3SiNCH2CH2)(3)N](3-); L = CO, RNC, C2H4) have been prepared by displacing dinitrogen from [N3N]Mo(N-2). [N3N]Mo(CO) was reduced by magnesium powder in the presence of Me3SiCl to yield the diamagnetic oxycarbyne complex [N3N]Mo=COSiMe3, while oxidation of [N3N]Mo(CN-t-Bu) with [Cp2Fe]OTf yielded [N3N]Mo(CN-t-Bu)}OTf. Thermolysis of [N3N]Mo(CN-t-Bu) resulted in loss of a t-Bu radical to yield [N3N]Mo(CN), which was structurally characterized, [N3NFML ([N3NF](3-) = [(C6F5NCH2CH2)(3)N](3-) M = Mo, W; L = CO, RNC) complexes have been prepared by one-electron reduction of [N3NF]M(OTf) in the presence of L. An X-ray study of [N3NF]W(CN-t-Bu) showed it to contain a bend isocyanide ligand. Anionic CO complexes were prepared by the two-electron reduction of [N3NF]M(OTf) in the presence of CO. An X-ray study of [N3NF]W(CO)(2)}Na(ether)(3) revealed it to have a pseudo-octahedral structure in which sodium is bound to the CO trans tb the amine donor atom. Treatment of [N3NF]M(CO)}(-) complexes with Me3SiCl gave oxycarbyne complexes [N3NF]M=COSiMe3. Reaction of [N3NF]WCO with V(Mes)(3)(THF) yielded [N3NF]W(CO)V(Mes)(3), the structure of which was determined in an X-ray study. Cationic [N3NF](3-) complexes could be prepared that contain up to 3 equiv of isocyanide. An X-ray study of [N3NF]W(CN-t-Bu)(3)}BPh4 showed it to be a seven-coordinate species with one isocyanide located in the equatorial plane and the other two isocyanide ligands in the apical pocket. Reduction of [N3NF]W(OTf) under ethylene gave [N3NF]W(C2H4), which could be oxidized to yield diamagnetic [N3NF]W(C2H4)}OTf.