2,4-diiodo-benzoic acid | 33522-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-diiodo-benzoic acid
• 英文别名: 2,4-Dijod-benzoesaeure；2,4-Diiod-benzoesaeure；2,4-Diiodobenzoic acid
• CAS: 33522-84-8
• 化学式: C₇H₄I₂O₂
• 分子量: 373.917
• InChiKey: LWLHVWSQNTYSSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diiodo-benzoic acid 、 4-amino-5-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-4H-1,2,4-triazole-3-thiol 在 三氯氧磷 作用下， 反应 5.0h， 以69%的产率得到3-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-6-(2,4-diiodophenyl)[1,2,4]triazolo[3,4-b][1,3,4]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  3,6-二取代的1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑和5,6-二氢-3,6-二取代-1的简便合成，表征和药理活性2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑

  摘要：

  两个新的系列化合物，即3,6-二取代-1,2,4-三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑（5a – j）和5,6-二氢-3,6制备了-二取代-1,2,4-三唑并[3,4- b ] [1,3,4]噻二唑（7a – j）。在先前报道的研究基础上，第一个系列（5a – j）是通过4-氨基-5-（2-溴-5-甲氧基苯基）-2,4-二氢-3 H -1,2的环缩合反应合成的，（4-）三唑-3-硫酮（4）与氯氧磷中的各种取代的芳族羧酸和第二系列（7a – j）通过（4）的反应）在对甲苯磺酸存在下用各种取代的芳族醛 （4）与醛（9）的反应提供了用对甲苯磺酸处理的席夫碱（10）而不是环化产物（11）。通过光谱分析在结构上确认了合成的化合物，并研究了它们的抗炎，止痛，抗氧化和抗菌活性。一些测试化合物显示出显着的药理活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2012.02.030
• 作为产物：
  描述：

  2,4-diiodo-toluene 在 硝酸 作用下， 生成 2,4-diiodo-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Neumann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1887, vol. 241, p. 71,76

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of aromatic and heteroaromatic carboxylic acids by catalytic ozonolysis
  申请人：——

  公开号：US20030216577A1

  公开（公告）日：2003-11-20

  A process for catalytically oxidizing alkylaromatic compounds of the formula (I) Ar—CH 2 —R where Ar is an optionally substituted, aromatic or heteroaromatic 5-membered or 6-membered ring or a ring system having up to 20 carbon atoms where Ar may optionally be fused to a C 1 -C 6 -alkyl group in which up to 2 carbon atoms may be replaced by a heteroatom, and R is hydrogen, phenyl, benzyl or heteroaryl, where the phenyl, benzyl or heteroaryl radicals may also be joined to Ar by a bridge, or R together with Ar forms an optionally substituted ring system which may contain one or more optionally substituted heteroatoms, to the corresponding aromatic or heteroaromatic carboxylic acids in a solvent with ozone in the presence of a transition metal catalyst and optionally in the presence of an acid at a temperature between −70° C. and 110° C. to the corresponding carboxylic acid.

  将式(I)中的烷基芳香化合物催化氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程是在溶剂中，在存在过渡金属催化剂和可选地存在酸的情况下，利用臭氧将式(I)中的化合物氧化为相应的芳香或杂芳羧酸的过程。其中，式(I)中Ar为可选地取代的芳香或杂芳5-或6-成员环或具有多达20个碳原子的环系统，其中Ar可选地与一个C1-C6-烷基基团融合，其中最多有2个碳原子可被杂原子取代；R为氢、苯基、苄基或杂芳基，其中苯基、苄基或杂芳基基团也可以通过桥连接到Ar，或R与Ar一起形成一个可选地取代的环系统，该环系统可以含有一个或多个可选地取代的杂原子，反应温度在-70°C至110°C之间。
• Cobalt-Catalyzed Oxidations in Volumetrically Expanded Liquids by Compressed Gases
  申请人：Givens Richard S.

  公开号：US20080139841A1

  公开（公告）日：2008-06-12

  Oxidations of hydrocarbons, cycloalkanes and alkenes, arylalkanes, and a variety of other organic substrates are accomplished by cobalt-N-hydroxysuccinimide co-catalyzed reactions with dioxygen under unusually mild, near ambient conditions of temperature and pressure. The improved safety of the oxidation method and the high yields of product obtained make use of a unique combination of cobalt (II) complexes with N-hydroxysuccinimide. These autoxidation reactions do not have prolonged initiation times. Many of these reactions can be safely performed under normal chemical laboratory conditions and do not require specialized equipment or reagents.

  烃类、环烷烃、烯烃、芳基烷烃以及其他多种有机底物的氧化反应可以通过钴-N-羟基琥珀酰亚胺共催化反应与二氧化碳在异常温和、接近环境条件下的温度和压力下完成。氧化方法的改进安全性和获得的高产率产品利用了钴(II)络合物与N-羟基琥珀酰亚胺的独特组合。这些自氧化反应没有长时间的启动时间。许多这些反应可以在正常化学实验室条件下安全进行，不需要专门的设备或试剂。
• Compositions and methods for treating cancer
  申请人：Mayers L. George

  公开号：US20060018908A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  The invention features compositions and methods for treating or alleviating a symptom of cancer. The compositions and methods of the invention direct supra-lethal doses of radiation, called Hot-Spots, to virtually all cancer cell types.

  这项发明涉及用于治疗或缓解癌症症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法将超致死剂量的辐射（称为热点）直接作用于几乎所有癌细胞类型。
• Method and composition for the treatment of cancer by the enzymatic conversion of soluble radioactive toxic precipitates in the cancer
  申请人：Mayers L. George

  公开号：US20050058652A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  The invention features compositions and methods for treating or alleviating a symptom of cancer. The compositions and methods of the invention direct supra-lethal doses of radiation, called Hot-Spots, to virtually all cancer cell types.

  这项发明涉及治疗或缓解癌症症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法将被称为“Hot-Spots”的超致死剂量辐射直接作用于几乎所有癌细胞类型。
• Method And Composition For The Treatment Of Cancer By The Enzymatic Conversion Of Soluble Radioactive Toxic Precipitates In The Cancer
  申请人：Mayers George L.

  公开号：US20110142756A1

  公开（公告）日：2011-06-16

  The invention features compositions and methods for treating or alleviating a symptom of cancer. The compositions and methods of the invention direct supra-lethal doses of radiation, called Hot-Spots, to virtually all cancer cell types.

  这项发明涉及用于治疗或缓解癌症症状的组合物和方法。该发明的组合物和方法将被称为热点的超致死剂量辐射直接瞄准几乎所有癌细胞类型。