N-(2-methyl-1-propylidene)-2-chloroethylamine | 101559-21-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-methyl-1-propylidene)-2-chloroethylamine
• CAS: 101559-21-1
• 化学式: C₆H₁₂ClN
• 分子量: 133.621
• InChiKey: UVVXHKCDPZJTEZ-VMPITWQZSA-N

物化性质

• 沸点：
  78 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.94±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  8.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methyl-1-propylidene)-2-chloroethylamine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到Eth-(E)-ylidene-(2-methyl-propenyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  1,4-Dehydrochlorination of α-chloroimines as a suitable procedure for the synthesis of unactivated 2-aza-1,3-dienes and 3-aza-1,3,5-trienes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94695-1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙胺 、 异丁醛 以73%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  AVETYAN, M. G.;KAZARYAN, A. V.;MATSOYAN, S. G., ARM. XIM. ZH., 1985, 38, N 10, 658-660

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of aziridines and azetidines from N-(ω-haloalkyl) imines
  作者：Norbert De Kimpe、Dirk De Smaele

  DOI：10.1016/0040-4039(94)80039-1

  日期：1994.10

  N-(2-Haloalkyl) and N-(3-haloalkyl) imines are convenient substrates for the synthesis of aziridines and azetidines via a two-step process involving nucleophile induced addition at the imino bond followed by intramolecular nucleophilic substitution.

  N-（2-卤代烷基）和N-（3-卤代烷基）亚胺是通过两步法合成氮丙啶和氮杂环丁烷的方便底物，该过程涉及亲核试剂在亚氨基键上诱导的加成，然后进行分子内亲核取代。
• DE, KIMPE NORBERT;YAO, ZI-PENG;BOEYKENS, MARC;NAGY, MILAN, TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N9, C. 2771-2774
  作者：DE, KIMPE NORBERT、YAO, ZI-PENG、BOEYKENS, MARC、NAGY, MILAN

  DOI：——

  日期：——