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4-氯-2-(二溴甲基)-苯甲腈 | 77532-84-4

中文名称
4-氯-2-(二溴甲基)-苯甲腈
中文别名
——
英文名称
4-chloro-2-(dibromomethyl)benzonitrile
英文别名
——
4-氯-2-(二溴甲基)-苯甲腈化学式
CAS
77532-84-4
化学式
C8H4Br2ClN
mdl
——
分子量
309.387
InChiKey
AEKMUGCWZHRWCI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    120 °C
  • 沸点:
    344.7±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.99±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    23.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-氯-2-(二溴甲基)-苯甲腈silver nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 0.33h, 以99%的产率得到4-氯-2-甲酰基苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    铜催化的2-氰基苯甲醛和2-异氰基乙酸酯的环化:合成取代的1-氨基异喹啉的有效策略† •
    摘要:
    已经成功开发了2-氰基苯甲醛与2-异氰基乙酸酯的Cu(acac)2催化环化反应,为合成取代的1-氨基异喹啉提供了有效的策略。该反应在温和的条件下高效高效地进行,可能为合成含1-氨基异喹啉的分子提供另一种策略。
    DOI:
    10.1039/c8cc04733b
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基-4-氯苯腈N-溴代丁二酰亚胺(NBS)过氧化苯甲酰 作用下, 以 四氯化碳 为溶剂, 反应 24.0h, 以86%的产率得到4-氯-2-(二溴甲基)-苯甲腈
    参考文献:
    名称:
    铜催化的2-氰基苯甲醛和2-异氰基乙酸酯的环化:合成取代的1-氨基异喹啉的有效策略† •
    摘要:
    已经成功开发了2-氰基苯甲醛与2-异氰基乙酸酯的Cu(acac)2催化环化反应,为合成取代的1-氨基异喹啉提供了有效的策略。该反应在温和的条件下高效高效地进行,可能为合成含1-氨基异喹啉的分子提供另一种策略。
    DOI:
    10.1039/c8cc04733b
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文献信息

  • CYCLIC IMIDATE LIGANDS
    申请人:Noël Timothy
    公开号:US20120077989A1
    公开(公告)日:2012-03-29
    The present invention relates to a use of a cyclic imidate as a ligand for catalysis in which the ligand contains sub-structure (Y) as a minimal structural motive, wherein the carbon atoms and the nitrogen atom can be optionally substituted by a chemical substituent.
    本发明涉及将环戊二酰亚胺用作催化剂中的配体的用途,其中该配体包含亚结构(Y)作为最小结构动机,其中碳原子和氮原子可以选择性地被化学取代基取代。
  • [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
    申请人:CTXT PTY LTD
    公开号:WO2021119753A1
    公开(公告)日:2021-06-24
    This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.
    本公开涉及式(I)的化合物,这些化合物是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过调节STING而改善的疾病的方法。
  • [EN] SUBSTITUTED AMIDOBENZIMIDAZOLE DIMERS AS STING MODULATORS<br/>[FR] DIMÈRES D'AMIDOBENZIMIDAZOLE SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE STING
    申请人:ACULEUS THERAPEUTICS PTY LTD
    公开号:WO2022266711A1
    公开(公告)日:2022-12-29
    This disclosure relates to compounds of formula (I), which are modulators of STING. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I) and methods of using compounds of formula (I) in the treatment or prevention of diseases ameliorated by the modulation of STING.
    本公开涉及式(I)的化合物,它们是STING的调节剂。还公开了包含式(I)化合物的药物组合物,以及使用式(I)化合物治疗或预防通过STING调节改善的疾病的方法。
  • Efficient one-step synthesis of chiral bidentate oxazoline-alcohol ligands via a cyclic imidate ester rearrangement
    作者:Timothy Noël、Koen Robeyns、Luc Van Meervelt、Erik Van der Eycken、Johan Van der Eycken
    DOI:10.1016/j.tetasy.2009.07.038
    日期:2009.9
    Various chiral bidentate oxazoline-alcohol ligands were obtained in a straightforward one-step synthesis via a cyclic imidate ester rearrangement. These chiral ligands were tested and compared in asymmetric diethylzinc additions to aldehydes resulting in selectivities of up to 87% ee. An interesting chirality switch was observed when a CPh2-tether instead of a CH2 was present, offering the opportunity for dual stereocontrol. (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US4244966A
    申请人:——
    公开号:US4244966A
    公开(公告)日:1981-01-13
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