4-pentyl-N-propylbenzenesulfonamide | 1448522-52-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-pentyl-N-propylbenzenesulfonamide
• CAS: 1448522-52-8
• 化学式: C₁₄H₂₃NO₂S
• 分子量: 269.408
• InChiKey: LOHOYFKRVCFGFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.11
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-pentyl-N-propylbenzenesulfonamide 在 dipotassium peroxodisulfate 、 palladium diacetate 、 三氟乙酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 反应 5.0h， 以66%的产率得到2-hydroxy-4-pentyl-N-propylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  钯催化的C ？用TFA / TFAA进行H氧合：方便地获得含氧杂环和后期药物修饰

  摘要：

  酸带来氧气：已开发出一种通用的钯催化CH氧化方法，可轻松合成各种功能化的酚，并带有易得的芳基酮，苯甲酸酯，苯甲酰胺，对乙酰苯胺和磺酰胺。三氟乙酸/三氟乙酸酐溶剂体系用作氧气源，是CH活化的关键因素。

  DOI：

  10.1002/anie.201207458

文献信息

• Regio- and Chemoselective CH Chlorination/Bromination of Electron-Deficient Arenes by Weak Coordination and Study of Relative Directing-Group Abilities
  作者：Xiuyun Sun、Gang Shan、Yonghui Sun、Yu Rao

  DOI：10.1002/anie.201300176

  日期：2013.4.15

  It's all relative: A practical and efficient PdII‐catalyzed regio‐ and chemoselective chlorination/bromination has been developed for the facile synthesis of a broad range of aromatic chlorides. The reaction demonstrates excellent reactivity, good functional‐group tolerance, and high yields. A preliminary study was conducted to evaluate relative directing‐group abilities of various functionalities

  都是相对的：已经开发了一种实用而有效的Pd II催化的区域和化学选择性氯化/溴化反应，可轻松合成各种芳族氯化物。该反应显示出优异的反应活性，良好的官能团耐受性和高收率。进行了一项初步研究，以评估各种功能的相对指导能力。
• Pd-Catalyzed sp2 C–H Hydroxylation with TFA/TFAA via Weak Coordina­tions
  作者：Yu Rao

  DOI：10.1055/s-0033-1339871

  日期：——

  An efficient sp2 C–H hydroxylation has been developed for the synthesis of a wide range of functionalized phenols with aryl ketones, benzoates, benzamides, acetanilides and sulfonamides through palladium(II) catalysis. A trifluoroacetic acid (TFA)/trifluoroacetic anhydride (TFAA) co-solvent system serves as the oxygen source and is the critical factor for weak coordination promoted C–H activation.

  已开发出一种有效的 sp2 C-H 羟基化反应，用于通过钯 (II) 催化合成各种官能化酚与芳基酮、苯甲酸酯、苯甲酰胺、乙酰苯胺和磺酰胺。三氟乙酸（TFA）/三氟乙酸酐（TFAA）共溶剂体系作为氧源，是弱配位促进C-H活化的关键因素。