4,4-dimethyl-1-phenylpyrrolidin-2-one | 2996-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 4,4-dimethyl-1-phenylpyrrolidin-2-one
• 英文别名: N-Phenyl-4,4-dimethylpyrrolid-2-on；3,3-Dimethyl-N-phenyl-pyrrolidon-(5)
• CAS: 2996-60-3
• 化学式: C₁₂H₁₅NO
• 分子量: 189.257
• InChiKey: YFQHLFLXSXAKHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-甲基苄基苯胺 在 奎宁环 、 (4,4'-di-tert-butyl-2,2'-dipyridyl)-bis-(2-phenylpyridine(-1H))-iridium(III) hexafluorophosphate 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.5h， 生成 4,4-dimethyl-1-phenylpyrrolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  反向电子转移的最小化使得仲苯胺难以捉摸的 sp3 C−H 官能化

  摘要：

  苯胺是光诱导电子转移中最常用的一类底物。 N,N-二烷基衍生物能够通过氧化然后去质子化使 N 原子产生自由基 α。然而，由于快速反电子转移（BET），这种方法对于单取代苯胺来说难以捉摸。在这里，我们证明了在外源烷基胺存在的情况下使用光氧化还原催化可以最大限度地减少 BET。这种方法协同帮助苯胺 SET 氧化，然后加速随后的去质子化。通过这种方式，现在可以生成 α-苯胺烷基自由基，并且这些物质可以在一般意义上用于实现不同的 sp 3 C−H 官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.202100051

文献信息

• [EN] FLUOROACETATE DEHALOGENASE MUTANT AND APPLICATION THEREOF<br/>[FR] MUTANT DE FLUOROACETATE DÉSHALOGÉNASE ET APPLICATION ASSOCIÉE<br/>[ZH] 一种氟乙酸脱卤酶突变体及其应用
  申请人：ABIOCHEM BIOTECHNOLOGY CO LTD

  公开号：WO2021120134A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  本发明公开了一种氟乙酸脱卤酶突变体，所述氟乙酸脱卤酶突变体的序列包括将SEQ ID NO:1所示的第155位氨基酸残基H、和/或第156位氨基酸残基W进行突变后的序列；所述氟乙酸脱卤酶突变体具有催化溴化底物、尤其是2-溴丁酸底物的活性。本发明还提供了一种所述氟乙酸脱卤酶突变体在制备(R)-2-溴丁酸和/或(R)-2-羟基丁酸中的应用。利用本发明的氟乙酸脱卤酶突变体制备(R)-2-溴丁酸时，生产成本低，立体选择性高，利于工业化生产。