[3-(N,N-bis(trimethylsilyl)amino)phenyl]methoxyphenylphosphine | 188608-11-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(N,N-bis(trimethylsilyl)amino)phenyl]methoxyphenylphosphine
• 英文别名: 3-[methoxy(phenyl)phosphanyl]-N,N-bis(trimethylsilyl)aniline
• CAS: 188608-11-9
• 化学式: C₁₉H₃₀NOPSi₂
• 分子量: 375.598
• InChiKey: LHSNJZXRAWBCGQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  413.4±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.16
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(N,N-bis(trimethylsilyl)amino)phenyl]methoxyphenylphosphine 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 偶氮二异丁腈 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 反应 99.0h， 生成 3-[2-Diphenylphosphanylethyl(phenyl)phosphanyl]aniline
  参考文献：
  名称：

  含有间胍基苯基部分的水溶性阳离子膦配体。Heck型反应的合成及应用。

  摘要：

  包含间胍基苯基取代基的阳离子膦配体{Ph（3-n）P [C（6）H（4）-m-NHC（NH（2））（NMe（2））]（n）}（n +） nCl（-）（n = 1-3）（17a-c）是通过在酸性介质中将二甲基氰胺加到叔（间氨基苯基）膦的氨基上而获得的。叔（间氨基苯基）膦Ph（3-n）P（C（6）H（4）-m-NH（2））（n）（4a-c）通过（3- [N ，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基]苯基）氯化镁与氯膦Ph（3-n）PCl（n），然后用甲醇对双（三甲基甲硅烷基）氨基进行脱保护。使用与上述类似的保护基合成方法，也可以制备仲（间氨基苯基）膦Ph（H）PC（6）H（4）-m-NH（2）（7）。它可以用作合成带有间氨基苯基取代基的手性二齿膦配体（11、14和15）的基础。胍鎓膦17b和17c易溶于水。钯催化水相中17b和17c，芳基烷基胍鎓膦18和19和TPPTS（P（C（6）H（4）-m-SO（

  DOI：

  10.1021/jo961140n
• 作为产物：
  描述：

  3-[Bis(trimethylsilyl)amino]-phenylmagnesium chloride 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 [3-(N,N-bis(trimethylsilyl)amino)phenyl]methoxyphenylphosphine
  参考文献：
  名称：

  含有间胍基苯基部分的水溶性阳离子膦配体。Heck型反应的合成及应用。

  摘要：

  包含间胍基苯基取代基的阳离子膦配体{Ph（3-n）P [C（6）H（4）-m-NHC（NH（2））（NMe（2））]（n）}（n +） nCl（-）（n = 1-3）（17a-c）是通过在酸性介质中将二甲基氰胺加到叔（间氨基苯基）膦的氨基上而获得的。叔（间氨基苯基）膦Ph（3-n）P（C（6）H（4）-m-NH（2））（n）（4a-c）通过（3- [N ，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基]苯基）氯化镁与氯膦Ph（3-n）PCl（n），然后用甲醇对双（三甲基甲硅烷基）氨基进行脱保护。使用与上述类似的保护基合成方法，也可以制备仲（间氨基苯基）膦Ph（H）PC（6）H（4）-m-NH（2）（7）。它可以用作合成带有间氨基苯基取代基的手性二齿膦配体（11、14和15）的基础。胍鎓膦17b和17c易溶于水。钯催化水相中17b和17c，芳基烷基胍鎓膦18和19和TPPTS（P（C（6）H（4）-m-SO（

  DOI：

  10.1021/jo961140n

文献信息

• Water Soluble Cationic Phosphine Ligands Containing <i>m</i>-Guanidinium Phenyl Moieties. Syntheses and Applications in Aqueous Heck Type Reactions
  作者：Antonella Hessler、Othmar Stelzer、Harald Dibowski、Karin Worm、Franz P. Schmidtchen

  DOI：10.1021/jo961140n

  日期：1997.4.1

  Cationic phosphine ligands containing m-guanidinium phenyl substituents Ph(3-n)P[C(6)H(4)-m-NHC(NH(2))(NMe(2))](n)}(n+) nCl(-) (n = 1-3) (17a-c) have been obtained by addition of dimethylcyanamide to the amino groups of tertiary (m-aminophenyl)phosphines in acidic medium. The tertiary (m-aminophenyl)phosphines Ph(3-n)P(C(6)H(4)-m-NH(2))(n) (4a-c) were prepared by reaction of (3-[N,N-bis(trimethyl

  包含间胍基苯基取代基的阳离子膦配体Ph（3-n）P [C（6）H（4）-m-NHC（NH（2））（NMe（2））]（n）}（n +） nCl（-）（n = 1-3）（17a-c）是通过在酸性介质中将二甲基氰胺加到叔（间氨基苯基）膦的氨基上而获得的。叔（间氨基苯基）膦Ph（3-n）P（C（6）H（4）-m-NH（2））（n）（4a-c）通过（3- [N ，N-双（三甲基甲硅烷基）氨基]苯基）氯化镁与氯膦Ph（3-n）PCl（n），然后用甲醇对双（三甲基甲硅烷基）氨基进行脱保护。使用与上述类似的保护基合成方法，也可以制备仲（间氨基苯基）膦Ph（H）PC（6）H（4）-m-NH（2）（7）。它可以用作合成带有间氨基苯基取代基的手性二齿膦配体（11、14和15）的基础。胍鎓膦17b和17c易溶于水。钯催化水相中17b和17c，芳基烷基胍鎓膦18和19和TPPTS（P（C（6）H（4）-m-SO（