mono ether of 5-n-butylresorcinol | 88640-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: mono ether of 5-n-butylresorcinol
• 英文别名: 3-methoxy-5-n-butylphenol；3-Butyl-5-methoxyphenol
• CAS: 88640-67-9
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: SVMOUQOWNUSFDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  302.6±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.014±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-3,5-dimethoxybenzene 在 sodium hydride 、 乙硫醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 mono ether of 5-n-butylresorcinol
  参考文献：
  名称：

  轮枝菌属物种的生物活性酚类代谢物

  摘要：

  摘要 已经研究了轮枝菌属物种（加拿大林业局 C728 菌株）（许多针叶树黑斑根病的病原体）在液体培养中生长时产生的代谢物。Orcinol、orcinol 单甲醚、1,3,6,8-四羟基蒽醌以及 orcinol 和 orcinol 甲基醚的 α-L-鼠李糖苷已被分离和鉴定。Orcinol 甲醚及其鼠李糖苷均显示出抗菌活性，orcinol 甲醚还抑制松树幼苗的生长。报道了 5-烷基间苯二酚及其单甲醚的一般抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0031-9422(00)80159-4

文献信息

• Isomerisation of ω-alkenyl substituted cyclohexane-1,3-dione enol derivatives using rhodium catalysis. A practical synthesis of substituted resorcinols
  作者：Ian S. Blagbrough、Gerald Pattenden、Richard A. Raphael

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85728-7

  日期：1982.1

  Treatment of the ω-alkenyl substituted cyclohexane-1,3-dione enol derivatives (1), (11), and (13) with rhodium trichloride trihydrate leads to the corresponding resorcinol derivatives (2), (12), and (15) respectively. By contrast, the RhCl3.3H2O catalysed isomerisations of the related enol ethers (5) and (9) instead produce the dienones (6) and (10) respectively.

  用三水合三水合铑处理ω-烯基取代的环己烷-1,3-二酮烯醇衍生物（1），（11）和（13）得到相应的间苯二酚衍生物（2），（12）和（15）分别。相反，相关的烯醇醚（5）和（9）的RhCl 3 .3H 2 O催化的异构化分别产生二烯酮（6）和（10）。
• Biosynthesis of primin and miconidin and its derivatives
  作者：Wolfgang Horper、Franz-Josef Marner

  DOI：10.1016/0031-9422(95)00590-0

  日期：1996.2

  interesting biological activities have been found as constituents of plants and plant seeds. The most prominent is primin, the n-pentyl derivative, which is stored in trichomes on leaves and stems of Primula obconica and is responsible for primrose dermatitis. The biosynthesis of primin was studied by feeding experiments with radioactively labelled precursors and unlabelled homologues.

  许多具有有趣生物活性的 2-甲氧基-6-n-烷基-1,4-苯醌已被发现作为植物和植物种子的成分。最突出的是 primin，一种正戊基衍生物，它储存在 Primula obconica 叶和茎上的毛状体中，是引起报春花皮炎的原因。通过用放射性标记的前体和未标记的同系物进料实验来研究 primin 的生物合成。
• BLAGBROUGH, I. S.;PATTENDEN, G.;RAPHAEL, R. A., TETRAHEDRON LETT., 1982, 23, N 46, 4843-4846
  作者：BLAGBROUGH, I. S.、PATTENDEN, G.、RAPHAEL, R. A.

  DOI：——

  日期：——