| 1414862-25-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1414862-25-1
• 化学式: C₁₁H₁₁BrN₂O₄
• 分子量: 315.123
• InChiKey: OIEGBXARJOOQNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  77.52
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  以 二苯醚 为溶剂， 生成 ethyl 6-bromo-4-hydroxy-1,5-naphthyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的药物设计发现了高效PI3K / mTOR双重抑制剂PF-04979064。

  摘要：

  PI3K，AKT和mTOR是PI3K信号通路中的关键激酶，被广泛用于治疗肿瘤学中的各种癌症。为了寻找目前正在I / II期用于治疗实体瘤的PF-04691502的结构差异备份候选者，对三环咪唑并[1,5]萘啶系列进行了前导优化工作。基于结构的药物设计和基于物理性质的优化的整合产生了有效的，选择性的PI3K / mTOR双激酶抑制剂PF-04979064。该手稿讨论了三环系列药物的前导优化，这不仅提高了体外药效，还解决了许多ADMET问题，包括P450和醛氧化酶（AO）介导的新陈代谢清除率高，通透性差和溶解性差。

  DOI：

  10.1021/ml300309h
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-溴吡啶 、 diethyl 2-(ethoxymethylene)malonate 以 乙醇 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过基于结构的药物设计发现了高效PI3K / mTOR双重抑制剂PF-04979064。

  摘要：

  PI3K，AKT和mTOR是PI3K信号通路中的关键激酶，被广泛用于治疗肿瘤学中的各种癌症。为了寻找目前正在I / II期用于治疗实体瘤的PF-04691502的结构差异备份候选者，对三环咪唑并[1,5]萘啶系列进行了前导优化工作。基于结构的药物设计和基于物理性质的优化的整合产生了有效的，选择性的PI3K / mTOR双激酶抑制剂PF-04979064。该手稿讨论了三环系列药物的前导优化，这不仅提高了体外药效，还解决了许多ADMET问题，包括P450和醛氧化酶（AO）介导的新陈代谢清除率高，通透性差和溶解性差。

  DOI：

  10.1021/ml300309h