4-氯-2-[(3-吡啶甲基)氨基]苯甲酸 | 181257-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氯-2-[(3-吡啶甲基)氨基]苯甲酸
• 英文名称: 4-chloro-2-(3-pyridylmethyl)aminobenzoic acid
• 英文别名: 4-chloro-2-(pyridin-3-ylmethyl)aminobenzoic acid；4-Chloro-2-{[(pyridin-3-yl)methyl]amino}benzoic acid；4-chloro-2-(pyridin-3-ylmethylamino)benzoic acid
• CAS: 181257-69-2
• 化学式: C₁₃H₁₁ClN₂O₂
• mdl: MFCD17624507
• 分子量: 262.696
• InChiKey: QXEAEIPUHFBGJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.076
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对氯苯磺酰异氰酸酯 、 4-氯-2-[(3-吡啶甲基)氨基]苯甲酸 以16.6%的产率得到7-chloro-3-(4-chlorobenzenesulfonyl)-1-(pyridin-3-ylmethyl)-2,4(1H,3H)-quinazolinedione
  参考文献：
  名称：

  Quinazoline derivatives and applications thereof

  摘要：

  一种含有喹唑啉衍生物作为有效成分的钳酶抑制剂，或其药用盐，其化学式为(1)：##STR1##以及一种以相同物质作为有效成分的用于预防由Ang II产生异常加剧引起的心脏和循环系统疾病的药物制剂。

  公开号：

  US05814631A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氨甲基吡啶 、 2,4-二氯苯甲酸 在 potassium carbonate 、 copper(I) bromide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氯-2-[(3-吡啶甲基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  An efficient solid phase synthetic route to 1,3-disubstituted 2,4(1H,3H)-Quinazolinediones suitable for combinatorial synthesis

  摘要：

  Novel, efficient solid phase chemistry has been developed for the synthesis of 1,3-disubstituted quinazolinediones. Anthranilic acids are linked to a chloroformate resin through the nitrogen, amines are coupled to the free carboxylic acid, and thermal cyclization leads to heterocycle formation and concommitant resin release resulting in traceless linkage. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(96)00253-3

文献信息

• Chemical synthesis of 1,3-disubstituted quinazolinediones
  申请人：Merck Sharp & Dohme Limited

  公开号：US05783698A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention relates to a method for the synthesis of 1,3-disubstituted quinazolinedione derivatives which comprises: (a) reacting a haloformate functionalized polystyrene resin with a substituted anthranilic acid derivative under conditions effective to form a urethane-linkage; (b) reacting the product of step (a) with a primary amine under conditions effective to form an anthranilamide derivative; (c) heating the anthranilamide to effect intramolecular cyclization thereby liberating the 1,3-disubstituted quinazolinedione derivative from the resin into solution; and (d) isolating the 1,3-disubstituted quinazolinedione by filtration and solvent removal.

  本发明涉及一种合成1,3-二取代喹唑啉二酮衍生物的方法，包括：（a）在有效条件下，将卤甲酸酯功能化聚苯乙烯树脂与取代的蒽酰氨衍生物反应，形成脲酯键；（b）在有效条件下，将步骤（a）的产物与一种原始胺反应，形成蒽酰胺衍生物；（c）加热蒽酰胺以促使分子内环化，从树脂中释放出1,3-二取代喹唑啉二酮衍生物到溶液中；（d）通过过滤和溶剂去除来分离1,3-二取代喹唑啉二酮。
• QUINAZOLINE DERIVATIVES AND USE THEREOF
  申请人：SUNTORY LIMITED

  公开号：EP0795548A1

  公开（公告）日：1997-09-17

  A chymase inhibitor containing as its effective ingredient a quinazoline derivative, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, having the formula (1): and a pharmaceutical preparation for the prevention of cardiac and circulatory system diseases derived from abnormal exacerbation of Ang II production containing the same as its effective ingredient.

  一种糜蛋白酶抑制剂，其有效成分含有式（1）的喹唑啉衍生物或其药学上可接受的盐： 以及一种用于预防因血管紧张素 II 生成异常增加而引起的心脏和循环系统疾病的药物制剂，其有效成分也包含上述成分。
• US5783698A
  申请人：——

  公开号：US5783698A

  公开（公告）日：1998-07-21
• US5814631A
  申请人：——

  公开号：US5814631A

  公开（公告）日：1998-09-29