(E)-2-cyclohexylbut-2-ene-1,4-diol | 91154-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (E)-2-cyclohexylbut-2-ene-1,4-diol
• CAS: 91154-05-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: GYGBOZXKGIJCIC-POHAHGRESA-N

物化性质

• 沸点：
  304.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.050±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.48
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-cyclohexylbut-2-ene-1,4-diol 在 Jones reagent 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 (4S)-4-tert-butyl-2-[6-[(4S)-4-tert-butyl-4,5-dihydro-1,3-oxazol-2-yl]pyrimidin-4-yl]-4,5-dihydro-1,3-oxazole 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.08h， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过对映体选择性无环烯烃与芳基重氮盐的对映选择性颈缩丙烯酸化的第四级立体中心：在（R）-维拉帕米的合成中的应用

  摘要：

  我们在本文中描述了未活化的三取代无环烯烃的高度区域选择性和对映选择性的Pd催化的Heck芳基化反应，以提供全碳四元立体异构中心。为此，开发了嘧啶和吡嗪并恶唑啉类的手性N，N配体，以高至高收率提供对映体比例> 99：1的所需产品。烯烃上的直链和支链取代基均具有良好的耐受性。这种新方法的潜力通过直接合成几种包含季立体中心的O-甲基内酯和内酯，以及钙通道阻滞剂维拉帕米的简洁对映选择性全合成而得到证明。

  DOI：

  10.1002/anie.201507927
• 作为产物：
  描述：

  丁炔二醇 、 环己基溴化镁 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ISHINO, YOSHIO;WAKAMOTO, KOHJI;HIRASHIMA, TSUNEAKI, CHEM. LETT., 1984, N 5, 765-768

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A NEW SYNTHESIS OF trans-2-SUBSTITUTED-2-BUTENE-1,4-DIOLS FROM 2-BUTYNE-1,4-DIOL VIA NUCLEOPHILIC ADDITION OF GRIGNARD REAGENTS
  作者：Yoshio Ishino、Kohji Wakamoto、Tsuneaki Hirashima

  DOI：10.1246/cl.1984.765

  日期：1984.5.5

  trans-2-Substituted-2-butene-1,4-diols were readily obtained by reactions of 2-butyne-1,4-diol with Grignard reagents in good yields.

  trans-2-Substituted-2-butene-1,4-diols 很容易通过 2-butyne-1,4-diol 与 Grignard 试剂以良好的产率反应获得。