2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide | 1086085-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide
• CAS: 1086085-42-8
• 化学式: C₂₂H₁₉ClN₂O₂
• 分子量: 378.858
• InChiKey: GTOMVGZQFWIYDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.87
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  38.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide 、 4,4,4-三氟巴豆酸甲酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以78%的产率得到methyl cis-6-(4-chlorophenyl)-5-(4-methoxyphenyl)-3a-phenyl-2-(trifluoromethyl)-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A facile stereoselective synthesis of 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles

  摘要：

  Methyl 2-perfluoroalkynoates 2 reacted readily with cyclic nitrones 1 via 1,3-dipolar cycloaddition at room temperature to give 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles 3 in good to excellent yields with high diastereoselectivity and regioselectivity. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.11.002
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-1-phenyl-ethanone oxime 、 4-氯苯甲醛 、 甲氧苯胺 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1-(4-methoxyphenyl)-4-phenyl-2,5-dihydro-1H-imidazole-3-oxide
  参考文献：
  名称：

  A facile stereoselective synthesis of 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles

  摘要：

  Methyl 2-perfluoroalkynoates 2 reacted readily with cyclic nitrones 1 via 1,3-dipolar cycloaddition at room temperature to give 2-perfluoroalkyl-3a,4,5,6-tetrahydroimidazo[1,5-b]isoxazoles 3 in good to excellent yields with high diastereoselectivity and regioselectivity. (C) 2008 Elsevier B.V. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2008.11.002