4-allyl-1-diphenyl-t-butylsilylazetidin-2-one | 131883-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: 4-allyl-1-diphenyl-t-butylsilylazetidin-2-one
• 英文别名: 1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]-4-prop-2-enylazetidin-2-one
• CAS: 131883-96-0
• 化学式: C₂₂H₂₇NOSi
• 分子量: 349.548
• InChiKey: RPOGEFUXIKCIBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.72
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-allyl-1-diphenyl-t-butylsilylazetidin-2-one 在 potassium fluoride 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (3RS,4SR)-4-allyl-3-(2-hydroxypropan-2-yl)azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Quinn, Alison M.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2219 - 2234

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-allylazetidin-2-one 、 叔丁基二苯基氯硅烷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以60%的产率得到4-allyl-1-diphenyl-t-butylsilylazetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Quinn, Alison M.; Smale, Terence C., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 2219 - 2234

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The conversion of olefins to β-keto esters: Ozonolysis of olefins followed by in situ reduction with tin(II) chloride in the presence of ethyl diazoacetate.
  作者：Christopher R. Holmquist、Eric J. Roskamp

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)97786-4

  日期：1990.1

  β-keto esters by treatment with ozone followed by the addition of tin(H) chloride and ethyl diazoacetate. Monosubstituted olefins are first treated with ozone in the presence of methanol to generate methoxy hydroperoxides. The hydroperoxides are subsequently reduced with tin(II) chloride in the presence of ethyl diazoacetate to produce β-keto esters.

  通过用臭氧处理，然后添加氯化锡（H）和重氮乙酸乙酯，将三取代的烯烃转化为β-酮酸酯。首先在甲醇存在下用臭氧处理单取代的烯烃，以生成甲氧基氢过氧化物。氢过氧化物随后在重氮乙酸乙酯存在下用氯化锡（II）还原，生成β-酮酸酯。
• HOLMQUIST, CHRISTOPHER R.;ROSKAMP, ERIC J., TETRAHEDRON LETT., 31,(1990) N5, C. 4991-4994
  作者：HOLMQUIST, CHRISTOPHER R.、ROSKAMP, ERIC J.

  DOI：——

  日期：——