6-benzylthio-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-nicotinic acid methyl ester | 108304-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 6-benzylthio-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-nicotinic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 6-benzylsulfanyl-2-(4-methyl-5-oxo-4-propan-2-yl-1H-imidazol-2-yl)pyridine-3-carboxylate
• CAS: 108304-28-5
• 化学式: C₂₁H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 397.498
• InChiKey: KZACCHXFSRVJSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二环己基碳二亚胺 、 6-benzylthio-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-nicotinic acid 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 6-benzylthio-2-(4-isopropyl-4-methyl-5-oxo-2-imidazolin-2-yl)-nicotinic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Imidazolinyl derivatives having herbicidal activity

  摘要：

  本发明公开了一种新的2-(2-咪唑啉-2-基)-吡啶-3-羧酸衍生物，其一般式为(I) ##STR1##以及制备这些化合物的方法，以及含有这些化合物的具有除草活性的组合物。

  公开号：

  US04776876A1

文献信息

• Morpholine derivatives
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0346115A1

  公开（公告）日：1989-12-13

  Compounds are disclosed of formula (I) : wherein R₁ and R₂ are the same or different and are C₁₋₆ alkyl or C₃₋₆ alkenyl; or -NR₁R₂ forms a 5-membered (optionally containing an oxygen atom adjacent to the nitrogen) or a 6-membered ring, which ring optionally contains one unit of unsaturation and which is unsubstituted or substituted by hydroxy, oxo, optionally substituted methylidene, -COR₃ (where R₆ represents C₁₋₆ alkyl, OR₄ or -NHR₄, and R₄ represents hydrogen, C₁₋₆ alkyl, aryl, ar(C₁₋₆)alkyl) or =NOR₅ (where R₅ represents C₁₋₆ alkyl); X represents a direct bond, -CH₂- or -CH₂O-; Ar represents a substituted phenyl moiety; and physiologically acceptable salts thereof. The compounds are indicated as useful for the treatment of pain and cerebral ischaemia. Processes and intermediates for their preparation and pharmaceutical compositions containing them are also disclosed.

  公开了式(I)化合物： 其中 R₁ 和 R₂ 相同或不同，并且是 C₁₋₆ 烷基或 C₃₋₆ 烯基；或-NR₁R₂形成一个 5 元环（可选含有一个与氮相邻的氧原子）或一个 6 元环，该环可选含有一个不饱和度单位，且该环未被羟基、氧代取代或被羟基、氧代取代、任选取代的亚甲基、-COR₃（其中 R₆ 代表 C₁₋₆ 烷基、OR₄ 或 -NHR₄，且 R₄ 代表氢、C₁₋₆ 烷基、芳基、ar(C₁₋₆)烷基）或 =NOR₅ （其中 R₅ 代表 C₁₋₆ 烷基）； X 代表直接键、-CH₂- 或 -CH₂O-； Ar 代表取代的苯基； 及其生理上可接受的盐类。 这些化合物可用于治疗疼痛和脑缺血。 此外，还公开了制备这些化合物的工艺和中间体以及含有这些化合物的药物组合物。
• US4776876A
  申请人：——

  公开号：US4776876A

  公开（公告）日：1988-10-11
• US4891428A
  申请人：——

  公开号：US4891428A

  公开（公告）日：1990-01-02
• US4923863A
  申请人：——

  公开号：US4923863A

  公开（公告）日：1990-05-08