(2R,3R,4R,5R)-2-{[(aminosulfonyl)amino]methyl}-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-furan-3,4-diyl di-acetate | 905580-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物
• 英文名称: (2R,3R,4R,5R)-2-{[(aminosulfonyl)amino]methyl}-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-furan-3,4-diyl di-acetate
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-4-acetyloxy-5-(6-chloropurin-9-yl)-2-[(sulfamoylamino)methyl]oxolan-3-yl] acetate
• CAS: 905580-64-5
• 化学式: C₁₄H₁₇ClN₆O₇S
• 分子量: 448.844
• InChiKey: FKCFSQBEYXEWRU-IDTAVKCVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  186
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-{[(aminosulfonyl)amino]methyl}-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-furan-3,4-diyl di-acetate 、 4-甲氧基苄硫醇 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,5R)-2-{[(aminosulfonyl)(tert-butoxycarbonyl)amino]methyl}-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diyl di-acetate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以61%的产率得到(2R,3R,4R,5R)-2-{[(aminosulfonyl)amino]methyl}-5-(6-chloro-9H-purin-9-yl)tetrahydro-furan-3,4-diyl di-acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/84281

  摘要：

  公开号：