4-[(Z)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-trimethylsilanyl-vinyl]-benzoic acid ethyl ester | 679390-75-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[(Z)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-trimethylsilanyl-vinyl]-benzoic acid ethyl ester
• CAS: 679390-75-1
• 化学式: C₂₂H₂₂F₆O₂Si
• 分子量: 460.491
• InChiKey: LNWPCEUCQXBIET-UYRXBGFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.21
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(Z)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-trimethylsilanyl-vinyl]-benzoic acid ethyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 4-[1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-vinyl]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-diarylethylenes from an α-stannyl β-silylstyrene

  摘要：

  The synthesis of a family of 1,1-diaryiethylenes from an alpha-stannyl beta-silylstyrene through a combination of a Stille coupling and a protodesilylation reaction is described. This approach avoids the problematic cine-substitution, which is a well documented side reaction during the palladium-assisted elaboration of a-substituted vinylstannanes to 1,1-disubstituted ethylenes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.106
• 作为产物：
  描述：

  3,5-双(三氟甲基)碘苯 、 4-[1-(Tributylstannyl)-2-(trimethylsilyl)ethenyl]benzoic acid ethyl ester 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三苯胂 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 4-[(Z)-1-(3,5-Bis-trifluoromethyl-phenyl)-2-trimethylsilanyl-vinyl]-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,1-diarylethylenes from an α-stannyl β-silylstyrene

  摘要：

  The synthesis of a family of 1,1-diaryiethylenes from an alpha-stannyl beta-silylstyrene through a combination of a Stille coupling and a protodesilylation reaction is described. This approach avoids the problematic cine-substitution, which is a well documented side reaction during the palladium-assisted elaboration of a-substituted vinylstannanes to 1,1-disubstituted ethylenes. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.12.106