1-tert-butyl-3,5-dibutyl-2-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphinine | 131270-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-tert-butyl-3,5-dibutyl-2-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphinine
• 英文别名: 3,5-Dibutyl-1-tert-butyl-2-phenyl-1,2lambda5-azaphosphinine 2-oxide；3,5-dibutyl-1-tert-butyl-2-phenyl-1,2λ5-azaphosphinine 2-oxide
• CAS: 131270-45-6
• 化学式: C₂₂H₃₄NOP
• 分子量: 359.492
• InChiKey: WNWROYAEZPXUDU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯仿 、 1-tert-butyl-3,5-dibutyl-2-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphinine 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 作用下， 生成 2-tert-butyl-7,7-dichloro-4,6-dibutyl-3-oxo-3-phenyl-2-aza-3-phosphabicyclo<4.1.0>hept-4-ene 、 2-tert-butyl-7,7-dichloro-4,6-dibutyl-3-oxo-3-phenyl-2-aza-3-phosphabicyclo<4.1.0>hept-4-ene
  参考文献：
  名称：

  Tan, W.H-L. Wai; Bourdieu, C.; Foucaud, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 1, p. 96 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯基二氯化磷 在 双氧水 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1-tert-butyl-3,5-dibutyl-2-oxo-2-phenyl-1,2-dihydro-1,2-azaphosphinine
  参考文献：
  名称：

  反应德拉二氯苯基膦AVEC LES亚胺：SYNTHESE DES二氢-1,2-λ 3 -azaphosphinines -1,2-和des OXO-2 azaphospholenes -1,2,4-

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87861-3

文献信息

• Reactions de la dichlorophenylphosphine avec les imines : synthese des dihydro-1,2 λ3-azaphosphinines-1,2 et des OXO-2 azaphospholenes-1,2,4
  作者：Wai Hé-Line Wai Tan、Catherine Bourdieu、André Foucaud

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87861-3

  日期：1990.1
• Tan, W.H-L. Wai; Bourdieu, C.; Foucaud, A., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1993, vol. 130, # 1, p. 96 - 100
  作者：Tan, W.H-L. Wai、Bourdieu, C.、Foucaud, A.、Bedel, C.

  DOI：——

  日期：——