o-nitrobenzotribromide | 68711-42-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-nitrobenzotribromide
• 英文别名: 1-Nitro-2-(tribromomethyl)benzene
• CAS: 68711-42-2
• 化学式: C₇H₄Br₃NO₂
• 分子量: 373.826
• InChiKey: XYQBSMKQEYVKAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.366±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-硝基邻二溴甲苯 生成 o-nitrobenzotribromide
  参考文献：
  名称：

  Nitrobenzotrichloride or bromide process

  摘要：

  在一个两相水/有机溶剂介质中，将单氯或二氯或溴甲基硝基苯氨基化为相应的三卤甲基硝基苯时，改进在于在存在相转移催化剂的情况下进行反应，或者有机相为C.sub.4到C.sub.8烷醇。

  公开号：

  US04098831A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von Trifluormethylanilinen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP1099686A2

  公开（公告）日：2001-05-16

  Trifluormethylaniline werden in vorteilhafter Weise hergestellt, indem man ein Benzotrichlorid nitritiert, bei den so erhältlichen Nitrobenzotrichloriden die Trichlormethylgruppe durch Umsetzung mit wasserfreier Fluorwasserstoffsäure in Trifluormethylgruppen überführt und abschließend die Nitrogruppen reduziert.

  制备三氟甲基苯胺的有效方法是将三氯化苯亚硝化，通过与无水氢氟酸反应将生成的硝基三氯甲烷中的三氯甲基转化为三氟甲基，最后还原硝基。
• US4098831A
  申请人：——

  公开号：US4098831A

  公开（公告）日：1978-07-04
• US6333434B1
  申请人：——

  公开号：US6333434B1

  公开（公告）日：2001-12-25
• Nitrobenzotrichloride or bromide process
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours and Company

  公开号：US04098831A1

  公开（公告）日：1978-07-04

  In the hypohalite halogenation in a two phase aqueous/organic solvent medium of a mono- or dichloro- or bromo-methylnitrobenzene to a corresponding trihalomethylnitrobenzene, the improvement wherein the reaction is conducted in the presence of a phase transfer catalyst or where the organic phase is a C.sub.4 to C.sub.8 alkanol.

  在一个两相水/有机溶剂介质中，将单氯或二氯或溴甲基硝基苯氨基化为相应的三卤甲基硝基苯时，改进在于在存在相转移催化剂的情况下进行反应，或者有机相为C.sub.4到C.sub.8烷醇。