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N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat
N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat | 88281-71-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机硫化合物
-
硫代羰基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat
英文别名
O-Ethyl cyclohex-2-en-1-ylcarbamothioate;O-ethyl N-cyclohex-2-en-1-ylcarbamothioate
CAS
88281-71-4
化学式
C
9
H
15
NOS
mdl
——
分子量
185.29
InChiKey
CIFPIBIBRAODCS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.4
重原子数:
12
可旋转键数:
3
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
53.4
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:9d690ca2cc492c89d53145f56515f5fe
查看
反应信息
作为反应物:
描述:
N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat
在
溴
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 以85%的产率得到7-Bromohexahydro-1,3-benzothiazol-2(3H)-one
参考文献:
名称:
Cyclofunktionalisierung von N-Cyclohexenyl- bzw. N-Cinnamylurethanen zu Oxazolidin-2-Onen bzw. 1,3-Oxazin-2-Onderivaten
摘要:
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88241-6
作为产物:
描述:
3-异硫氰基环己烯
、
乙醇
反应 36.0h, 以56%的产率得到N-(2-Cyclohexenyl)-O-ethyl-thiocarbamat
参考文献:
名称:
1,3-丁二烯基硫氰酸在DER狄尔斯-阿尔德-Reaktion MIT anschliessender [3,3] -sigmatroper Umlagerung
摘要:
Diels - Alder反应中的1,3-丁二烯基硫氰酸酯继之以[3,3]-正离子迁移
DOI:
10.1002/hlca.19860690817
点击查看最新优质反应信息
文献信息
MUEHLSTAEDT, M.;OLK, B.;WIDERA, R., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 37, 3979-3980
作者:
MUEHLSTAEDT, M.、OLK, B.、WIDERA, R.
DOI:
——
日期:
——
HUBER S.; STAMOULI P.; JENNY T.; NEIER R., HELV. CHEM. ACTA, 69,(1986) N 8, 1898-1915
作者:
HUBER S.、 STAMOULI P.、 JENNY T.、 NEIER R.
DOI:
——
日期:
——
Cyclofunktionalisierung von N-Cyclohexenyl- bzw. N-Cinnamylurethanen zu Oxazolidin-2-Onen bzw. 1,3-Oxazin-2-Onderivaten
作者:
M Mühlstädt、B Olk、R Widera
DOI:
10.1016/s0040-4039(00)88241-6
日期:
1983.1
1,3-Butadienyl-thiocyanate in derDiels-Alder-Reaktion mit anschliessender [3,3]-sigmatroper Umlagerung
作者:
Stefan Huber、Peristera Stamouli、Titus Jenny、Reinhard Neier
DOI:
10.1002/hlca.19860690817
日期:
1986.12.10
1,3-Butadienyl Thiocyanates in the Diels-Alder Reaction Followed by a [
3,3
]
-Sigmatropic
Shift
Diels - Alder反应中的1,3-丁二烯基硫氰酸酯继之以[3,3]-正离子迁移
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