4-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one | 1009630-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
• 英文别名: 10-(2-Fluorophenyl)-12-methyl-14-phenyl-13,14,16-triazatetracyclo[7.7.0.02,7.011,15]hexadeca-1(9),2,4,6,10,12,15-heptaen-8-one
• CAS: 1009630-26-5
• 化学式: C₂₆H₁₆FN₃O
• 分子量: 405.431
• InChiKey: XAKFOZZBORYJQJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-茚满二酮 、 5-氨基-3-甲基-1-苯基吡唑 、 2-氟苯甲醛 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以58%的产率得到4-(2-fluorophenyl)-3-methyl-1-phenylindeno[1,2-b]pyrazolo[4,3-e]pyridin-5(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Regioselective three‐component synthesis of novel indeno[1,2‐b]‐pyrazolo[4,3‐e]pyridines‐fused derivatives of 4‐azafluorenone alkaloid

  摘要：

  Abstractmagnified imageNew fused indeno[1,2‐b]pyridine derivatives have been prepared in a multicomponent reaction from benzaldehydes, indanedione and the appropriate aminoheteroaryl compound. The simple methodology permitted the syntheses of a series of indeno[1,2‐b]pyrazolo[4,3‐e]pyridines 4 from 5‐aminopyrazol 1 and modulated by the corresponding benzaldehyde 2.

  DOI：

  10.1002/jhet.5570450116