N-phenyl-2-imino-1,3-benzodithiole | 59339-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-phenyl-2-imino-1,3-benzodithiole
• 英文别名: 2-Phenylimino-1,3-benzodithiol；1,3-Benzodithiol-2-ylidene-phenyl-amine；N-phenyl-1,3-benzodithiol-2-imine
• CAS: 59339-41-2
• 化学式: C₁₃H₉NS₂
• 分子量: 243.353
• InChiKey: YLEQYPTWMAWYLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Phenyl-1,4,2-benzodithiazine 生成 N-phenyl-2-imino-1,3-benzodithiole
  参考文献：
  名称：

  NAKAYAMA, JUZO;SAKAI, ATSUHIRO;TOKITA, SHOICHI;HOSHINO, MASAMATSU, HETEROCYCLES, 1984, 22, N 1, 27-32

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Chemistry of Benzopentathiepin. Formation of 2-Imino-1,3-benzodithioles from Alkyl or Aryl Isochalcogenocyanates with Benzopentathiepin
  作者：Ryu Sato、Shizuko Yamaichi

  DOI：10.1246/cl.1991.355

  日期：1991.3

  Various 2-imino-1,3-benzodithioles were synthesized in good yields by the reaction of alkyl or aryl isochalcogenocyanates, R–N=C=X (X = S or Se), with benzopentathiepin in the presence of triethylamine.

  通过在三乙胺的存在下，将烷基或芳基异硫氰酸酯 R–N=C=X (X = S 或 Se) 与苯并五硫啉反应，合成了多种 2-亚氨基-1,3-苯并二硫醇，并获得了良好的产率。
• General synthesis of 1,4,2-benzodithiazines by thermolysis of 1,3-benzodithiol-2-yl azides
  作者：Juzo Nakayama、Michihiro Ochiai、Kaoru Kawada、Masamatsu Hoshino

  DOI：10.1039/p19810000618

  日期：——

  Thermal decomposition of a variety of 1,3-benzodithiol-2-yl azides (2), easily obtainable from 1,3-benzodithiolylium salts and sodium azide, gives 1,4,2-benzodithiazines (3) in good yields, thus providing a general synthetic route to these compounds.

  从1,3-苯并二硫代lyl盐和叠氮化钠容易获得的各种1,3,3-苯并二硫基-2-基叠氮化物（2）的热分解可得到高收率的1,4,2-苯并二噻嗪（3），因此可提供这些化合物的一般合成途径。
• SATO, RYU;YAMAICHI, SHIZUKO, CHEM. LETT.,(1991) N, C. 355-358
  作者：SATO, RYU、YAMAICHI, SHIZUKO

  DOI：——

  日期：——
• US4104467A
  申请人：——

  公开号：US4104467A

  公开（公告）日：1978-08-01
• US4107175A
  申请人：——

  公开号：US4107175A

  公开（公告）日：1978-08-15