N-methyl 3,3-dichloro piperidone | 77261-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-methyl 3,3-dichloro piperidone
• 英文别名: 3,3-Dichloro-1-methylpiperidin-2-one
• CAS: 77261-24-6
• 化学式: C₆H₉Cl₂NO
• mdl: MFCD21339650
• 分子量: 182.05
• InChiKey: CBCAUGVIPLIJAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl 3,3-dichloro piperidone 生成 1-甲基哌啶-2,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  Edelstein; Avramoff; Shtacher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 566 - 566

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-2-哌啶酮 在 光气 、 氯 作用下， 生成 N-methyl 3,3-dichloro piperidone
  参考文献：
  名称：

  由饱和酰胺合成新的α-氯丙烯酰胺，硫代酰胺和am

  摘要：

  饱和酰胺氯化物的氯化，然后进行水解，硫解，氨解和催化的脱氯化氢反应，可高产率地产生α-氯丙烯酰胺衍生物。该反应顺序适用于内酰胺，也可以扩展至α-氯丙烯硫基酰胺和am的合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96684-0

文献信息

• EDELSTEIN F.; AVRAMOFF M.; SHTACHER G.; TEITZ Y., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1980, 15, NO 6, 566
  作者：EDELSTEIN F.、 AVRAMOFF M.、 SHTACHER G.、 TEITZ Y.

  DOI：——

  日期：——
• LAMBERT, C.;CAILLAUX, B.;VIEHE, H. G., TETRAHEDRON, 1985, 41, N 16, 3331-3338
  作者：LAMBERT, C.、CAILLAUX, B.、VIEHE, H. G.

  DOI：——

  日期：——
• Edelstein; Avramoff; Shtacher, European Journal of Medicinal Chemistry, 1980, vol. 15, # 6, p. 566 - 566
  作者：Edelstein、Avramoff、Shtacher、Teitz

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of new α-chloroacryl-amides, thioamides and amidines from saturated amides
  作者：C. Lambert、B. Caillaux、H.G. Viehe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96684-0

  日期：1985.1

  hydrolysis, thiolysis, aminolysis and catalysed dehydrochlorination leads to α-chloro acrylamide derivatives in high yield. The reaction sequence is applied to lactames and can also be extended to the synthesis of α-chloro acrylthioamide and amidine.

  饱和酰胺氯化物的氯化，然后进行水解，硫解，氨解和催化的脱氯化氢反应，可高产率地产生α-氯丙烯酰胺衍生物。该反应顺序适用于内酰胺，也可以扩展至α-氯丙烯硫基酰胺和am的合成。