(2R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[[(2E)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl]oxy]propanoic acid | 1429320-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 2-芳基苯并呋喃类黄酮
• 英文名称: (2R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[[(2E)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl]oxy]propanoic acid
• 英文别名: (2R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[(E)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl]oxypropanoic acid
• CAS: 1429320-08-0
• 化学式: C₃₁H₃₀O₁₀
• 分子量: 562.573
• InChiKey: IDPBXRJOIUVPRP-BEIAQELNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl (2E)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoate 在 三甲基氢氧化锡 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以93%的产率得到(2R)-3-(3,4-dimethoxyphenyl)-2-[[(2E)-3-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-7-methoxy-1-benzofuran-4-yl]prop-2-enoyl]oxy]propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  （+）-五甲基丹酚酸C †的全合成

  摘要：

  已经实现了（+）-丹酚酸C的甲基化类似物的全合成。合成路线的关键方面包括经济的乙炔铜（I）偶联，通过微波辐照的独特羧基活化条件以及新型脂肪酶催化的仲醇丹参素外消旋混合物的动力学拆分。这种甲基化类似物的制备不仅会提高生物利用度，而且还能够获得（+）-Salvianolic acid C的新的更广泛的生物活性应用。

  DOI：

  10.1039/c3ob27478k