3-butyl-5-ethyl-5-methyl-4-methylene-oxazolidin-2-one | 91356-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 3-butyl-5-ethyl-5-methyl-4-methylene-oxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-Butyl-5-ethyl-5-methyl-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 91356-08-0
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₂
• 分子量: 197.277
• InChiKey: MWTAITSEULCCRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 正丁胺 、 3-甲基-1-戊炔-3-醇 在 silver(I) tungstate 、 三苯基膦 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 50.0 ℃ 、500.01 kPa 条件下， 反应 12.0h， 以89%的产率得到3-butyl-5-ethyl-5-methyl-4-methylene-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  双功能Ag 2 WO 4 / Ph 3 P体系促进CO 2的高效化学固定

  摘要：

  通过炔丙醇和CO 2的羧化组装，开发了一种高效的多相银催化的α-亚甲基环状碳酸酯基序的构建反应。在室温下，在无溶剂条件下，仅用1 mol％的Ag 2 WO 4和2 mol％的PPh 3以及大气中的CO 2平稳地进行这种CO 2固定方案，对环境无害且低能耗。简单的操作程序。值得注意的是，仅通过化学选择性就可以达到高达98％的分离的碳酸盐收率。另外，Ag 2 WO 4的双重活化能力面向炔丙基底物和CO 2的基础是，提出了银阳离子和钨酸根阴离子的协同催化机理。炔丙醇和CO 2的羧基环化的循环试验表明，该催化剂可重复使用至少4次，同时保留了高催化活性和选择性。特别地，它允许在交替引入伯胺或仲胺时以中等至高收率直接有效地将各种带有环外烯烃和氨基甲酸酯的恶唑烷酮单锅合成。

  DOI：

  10.1039/c3gc42406e

文献信息

• Unusual Missing Linkers in an Organosulfonate-Based Primitive–Cubic (pcu)-Type Metal–Organic Framework for CO₂ Capture and Conversion under Ambient Conditions
  作者：Guiyang Zhang、Huimin Yang、Honghan Fei

  DOI：10.1021/acscatal.7b04189

  日期：2018.3.2

  organosulfonate-based metal–organic framework (MOF) with a defective primitive–cubic (pcu) topology was successfully synthesized. The unusual missing linkers, along with the highest permanent porosity (∼43%) in sulfonate-MOFs, offer a versatile platform for the incorporation of alkynophilic Ag(I) sites. The cyclic carboxylation of alkyne molecules (e.g., propargyl alcohol and propargyl amine) into α-alkylidene

  成功合成了具有缺陷的原始-立方（pcu）拓扑结构的非互穿有机磺酸盐基金属-有机骨架（MOF）。磺酸盐-MOF中不常见的缺失连接基以及最高的永久孔隙度（约43％）为结合嗜碱性的Ag（I）位点提供了一个多功能的平台。炔烃分子（例如，炔丙醇和炔丙基胺）的环状羧化反应通过在Ag 2的大气压下使用Ag（I）嵌入的磺酸盐-MOF成功地催化了α-亚烷基环状碳酸酯和恶唑烷酮。在使用CO 2作为C1原料的所有三个催化反应中，高度坚固的磺酸盐基MOF催化剂显示出至少三循环的可重复使用性。
• CuI/离子液体常温常压催化转化CO2合成1,3-恶唑烷-2-酮类化合物的方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN109081817A

  公开（公告）日：2018-12-25

  本发明公开了一种CuI/离子液体常温常压催化转化CO 2 合成1,3‑恶唑烷‑2‑酮类化合物的方法，具体过程为：以丙炔醇类化合物1为原料，伯胺类化合物2为溶剂，CuI和离子液体[P 4444 ][Im]为催化体系，于常温常压下在CO 2 气氛中搅拌反应制得目标产物1,3‑恶唑烷‑2‑酮类化合物。本发明的合成过程操作简便，条件温和，产物产率高（高达99%），催化体系廉价易得。