2-ethyl-5-(p-tolyl)furan | 108362-06-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-ethyl-5-(p-tolyl)furan
• 英文别名: 2-Ethyl-5-(4-methylphenyl)furan
• CAS: 108362-06-7
• 化学式: C₁₃H₁₄O
• 分子量: 186.254
• InChiKey: LTLJOBRBGMZAED-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  88-90 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 四氯金酸水合物 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以10%的产率得到2-ethyl-5-(p-tolyl)furan
  参考文献：
  名称：

  金(III)催化从取代的5-甲氧基己基-3-yn-2-醇合成2,5-二取代呋喃——机理展望

  摘要：

  摘要 金 (III) 催化的炔烃活化已被用于从取代的 5-甲氧基-己基-3-yn-2-醇合成 2,5-二取代呋喃。从机制上讲，该反应通过烯丙基碳正离子中间体进行，然后进行5-endo-dig环化。用于合成一系列烷基、芳基和杂芳基取代的呋喃的高产率、露天、室温反应条件为该策略提供了独特性。

  DOI：

  10.1080/00397911.2021.1961274

文献信息

• A novel palladium-catalyzed rearrangement of acetylenic ketones to furans
  作者：Huaiyu Sheng、Shouyuan Lin、Yaozeng Huang

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85090-x

  日期：1986.1

  A novel rearrangement of 1-aryl-4-alkyl-2-butyn-1-one in the presence of Pd(dba)2-PPh3 catalyst gave 2,4-substituted furans in moderate yields.

  在Pd（dba）2 -PPh 3催化剂存在下1-芳基-4-烷基-2-丁炔-1-酮的新型重排以适中的收率得到了2,4-取代的呋喃。
• Dual Oxidation State Tandem Catalysis in the Palladium-Catalyzed Isomerization of Alkynyl Epoxides to Furans
  作者：Carlos Arroniz、Guilhem Chaubet、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/acscatal.8b02248

  日期：2018.9.7

  states of palladium is described, which mediates the isomerization of alkynyl epoxides to furans. In a process termed “dual oxidation state tandem catalysis”, a multistep isomerization pathway is delineated in which the different metal oxidation states and ligands play independent mechanistic roles, but which, in combination, enable the use of milder reaction conditions and lower catalyst loadings than

  描述了由钯的不同氧化态组成的两催化剂体系，其介导炔基环氧化物异构化成呋喃。在一个称为“双氧化态串联催化”的过程中，描绘了一个多步异构化途径，其中不同的金属氧化态和配体起着独立的机械作用，但与之相比，它们可以使使用更温和的反应条件并降低催化剂的负载量。孤立的单个催化剂。在本文中，同双金属催化转化的这一罕见实例为呋喃合成提供了温和，可扩展和原子高效的途径。
• Novel piperazines, pharmaceutical compositions and methods of use thereof
  申请人：Clark B. Roger

  公开号：US20080051415A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及一种新的哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。同时还揭示了制药组合物，治疗炎症疾病的方法，治疗中枢神经系统疾病的方法，抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新化合物的方法。
• Novel Piperazines, Pharmaceutical Compositions and Methods of Use Thereof
  申请人：Clark Roger B.

  公开号：US20120071652A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  Disclosed are novel piperazine derivatives that act as agonists of the α7 nAChR. Also disclosed are pharmaceutical compositions, methods of treating inflammatory conditions, methods of treating CNS disorders, methods for inhibiting cytokine release from mammalian cells and methods for the preparation of the novel compounds.

  本发明涉及新型哌嗪衍生物，其作为α7 nAChR的激动剂。本发明还涉及制药组合物、治疗炎症性疾病的方法、治疗中枢神经系统疾病的方法、抑制哺乳动物细胞细胞因子释放的方法以及制备新型化合物的方法。
• Nishio, Takehiko; Nakata, Hiroyuki; Omote, Yoshimori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1986, vol. 23, p. 1011 - 1013
  作者：Nishio, Takehiko、Nakata, Hiroyuki、Omote, Yoshimori

  DOI：——

  日期：——