4-[3-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-1-buten-1-yl]phenoxyacetic acid | 123447-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[3-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-1-buten-1-yl]phenoxyacetic acid
• 英文别名: 4-[3-(4-Oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-1-butenyl]phenoxyacetic acid；2-[4-[3-(4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene)but-1-enyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 123447-46-1
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S₂
• 分子量: 335.405
• InChiKey: CCOXKRIKBFPYKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  133
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Ethyl 4-[3-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-1-butenyl]phenoxyacetate 、 sodium hydroxide 、 盐酸 在 甲醇 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以to give 0.07 g of the isomer A of the desired 4-[3-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-1-buten-1-yl]phenoxyacetic acid and also 0.07 g of the isomer B的产率得到4-[3-(4-oxo-2-thioxo-5-thiazolidinylidene)-1-buten-1-yl]phenoxyacetic acid
  参考文献：
  名称：

  Rhodanine derivatives and pharmaceutical compositions

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，其化学式为##STR1##其中R.sup.1是C.sub.1-C.sub.6烷基或--（CH.sub.2）.sub.nCOOR.sup.3基团，其中n是1到4的整数，R.sup.3是氢或C.sub.1-C.sub.6烷基，R.sup.2是--CH.dbd.CH--R.sup.4或--CH.sub.2--CH.sub.2--R.sup.4基团，其中R.sup.4是取代或未取代苯基或取代或未取代的5-成员杂环基团，或其药学上可接受的盐，并且包括该化合物作为活性成分的制药组合物。该化合物具有出色的化学介质抑制活性。

  公开号：

  US04897406A1