5-amino-3-(benzothiazol-6-yl)amino-1-(3-methylphenyl)carbonyl-1H-1,2,4-triazole | 929266-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 5-amino-3-(benzothiazol-6-yl)amino-1-(3-methylphenyl)carbonyl-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: [5-Amino-3-(1,3-benzothiazol-6-ylamino)-1,2,4-triazol-1-yl]-(3-methylphenyl)methanone
• CAS: 929266-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₆OS
• 分子量: 350.404
• InChiKey: YLDCTORVCZBADG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

文献信息

• Triazole derivatives useful as Axl inhibitors
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20070213375A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.

  本发明揭示了三唑衍生物及含有该衍生物的制药组合物，其在抑制受体蛋白酪氨酸激酶Axl的活性方面具有有用性。本发明还揭示了使用该衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病况的方法。
• TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AXL INHIBITORS
  申请人：Singh Rajinder

  公开号：US20110082131A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  Methods of using triazole derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are disclosed.

  本发明揭示了使用三唑衍生物治疗与Axl催化活性相关的疾病或病症的方法。
• US7884119B2
  申请人：——

  公开号：US7884119B2

  公开（公告）日：2011-02-08
• US8389557B2
  申请人：——

  公开号：US8389557B2

  公开（公告）日：2013-03-05
• [EN] TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS AXL INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE TRIAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS D'AXL
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2007030680A2

  公开（公告）日：2007-03-15

  [EN] Triazole derivatives and pharmaceutical compositions containing the derivatives are disclosed as being useful in inhibiting the activity of the receptor protein tyrosine kinase Axl. Methods of using the derivatives in treating diseases or conditions associated with Axl catalytic activity are also disclosed.
  [FR] L'invention porte sur des dérivés de triazole et sur des compositions pharmaceutiques contenant les dérivés, ces dérivés étant utiles dans l'inhibition de l'activité de la protéine tyrosine kinase réceptrice, Axl. L'invention porte également sur des méthodes d'utilisation des dérivés dans le traitement de maladies ou états associés à l'activité catalytique d'Axl.