[3,4-Dimethoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-methanol | 146120-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3,4-Dimethoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-methanol
• 英文别名: [3,4-Dimethoxy-5-(2-methoxyethoxymethoxy)phenyl]methanol
• CAS: 146120-83-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₆
• 分子量: 272.298
• InChiKey: NWBNTCWUBDHLGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  397.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3,4-Dimethoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-methanol 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (S)-(E)-2-<5-(2-methoxyethoxy)methoxy-3,4-dimethoxybenzylidene>-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)butanolide
  参考文献：
  名称：

  五味子素代谢物的总合成

  摘要：

  实现了五味子素代谢物的总合成。通过相应的3-苄基-1-亚苄基丁内酯的氧化偶合反应，以光学纯净的形式制备了四环内酯中间体（13a-e）。Mukaiyama水合13b提供了羟基内酯（14），将其转化为SZ-M3（4）。通过连续的双键迁移到15a-e，将内酯环还原成烯丙基二醇（32a-e）和连续的双键迁移，引入了代谢物（4-11）常见的C6,7-二醇部分。乙二醇的形成。然后，甲磺酸酯33的还原完成了代谢物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00702-a
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3,4-dimethoxy-5-<(2-methoxyethoxy)methoxy>benzoate 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以99%的产率得到[3,4-Dimethoxy-5-(2-methoxy-ethoxymethoxy)-phenyl]-methanol
  参考文献：
  名称：

  五味子素代谢物的总合成

  摘要：

  实现了五味子素代谢物的总合成。通过相应的3-苄基-1-亚苄基丁内酯的氧化偶合反应，以光学纯净的形式制备了四环内酯中间体（13a-e）。Mukaiyama水合13b提供了羟基内酯（14），将其转化为SZ-M3（4）。通过连续的双键迁移到15a-e，将内酯环还原成烯丙基二醇（32a-e）和连续的双键迁移，引入了代谢物（4-11）常见的C6,7-二醇部分。乙二醇的形成。然后，甲磺酸酯33的还原完成了代谢物的合成。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00702-a