2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(hydroxymethyl)phthalocyanine | 1227455-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 四吡咯及其衍生物
• 英文名称: 2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(hydroxymethyl)phthalocyanine
• 英文别名: [7,15,16,24,25,33,34-Heptakis(hydroxymethyl)-2,11,20,29,37,38,39,40-octazanonacyclo[28.6.1.13,10.112,19.121,28.04,9.013,18.022,27.031,36]tetraconta-1(37),3(40),4(9),5,7,10,12,14,16,18,20,22(27),23,25,28(38),29,31(36),32,34-nonadecaen-6-yl]methanol
• CAS: 1227455-68-6
• 化学式: C₄₀H₃₄N₈O₈
• 分子量: 754.759
• InChiKey: NFBKJWLKIZCHQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  271
• 氢给体数：
  10
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3,9,10,16,17,23,24-octakis[(tert-butyldiphenylsilyloxy)methyl]phthalocyanine 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以98%的产率得到2,3,9,10,16,17,23,24-octakis(hydroxymethyl)phthalocyanine
  参考文献：
  名称：

  一种高度多样化的八取代酞菁支架，用于事后化学分散

  摘要：

  TBDPS保护基可方便地用于高度可溶，完全保护的八周边（op）取代的酞菁（Pc）的收敛合成。轻便去保护之后，事后用各种连接这个羽翼丰满电脑支架的修改是成功实现。该策略克服了在苛刻条件下广泛建立的线性收敛方法的弊端，该方法不仅破坏化学敏感的取代基，而且不利于向PC库快速多样化。 杂环-树枝状-保护基-酞菁-事后多元化-不同的策略

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218602