triethylammonium salt of thymidine 3',5'-cyclic phosphate | 54666-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: triethylammonium salt of thymidine 3',5'-cyclic phosphate
• 英文别名: thymidin-3',5'-diyl cyclic phosphate triethylammonium
• CAS: 54666-88-5
• 化学式: C₆H₁₅N*C₁₀H₁₃N₂O₇P
• 分子量: 405.388
• InChiKey: DHQPXXXUTDOWHR-HNPMAXIBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.0
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  123.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triethylammonium salt of thymidine 3',5'-cyclic phosphate 、 二甲胺 在 四氯化碳 、 三苯基膦 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 thymidine-3',5'-cyclic-N,N-dimethylphosphoramidate 、 thymidine-3',5'-cyclic-N,N-dimethylphosphoramidate
  参考文献：
  名称：

  31P-15N spin-spin coupling as a probe for the assignment of absolute configuration in RP- and SP-thymidine cyclic 3′,5′-phosphordimethylamidates

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74577-1
• 作为产物：
  描述：

  C₁₀H₁₃N₂O₆P*C₆H₁₅N 在 吡啶 、 水 、 碘 作用下， 反应 0.17h， 以0.165 g的产率得到triethylammonium salt of thymidine 3',5'-cyclic phosphate
  参考文献：
  名称：

  核苷3'，5'-环状H-膦酸酯，用于合成核苷3'，5'-环状磷酸酯的新有用的前体及其类似物

  摘要：

  用缩合剂活化的核苷H-膦酸酯自发形成核苷3'，5'-环H-膦酸酯。环化是立体选择性和产于占优势的P-非对映体中的一个（DE约80％）。核苷3'，5'-环H-膦酸酯是立体化学不稳定的，差向异构化后行的，得到热力学更稳定的非对映体为主要产物（DE约80％）。它们易于水解，酯交换和氧化，并且通过改变氧化方案，获得了核苷3'，5'-环磷酸酯类似物，例如磷酸二酯，硫代磷酸二酯和磷酸三酯。

  DOI：

  10.1021/ol4016404