1-Propanol, 3-[[(4-nitrophenyl)methylene]amino]- | 99068-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Propanol, 3-[[(4-nitrophenyl)methylene]amino]-
• 英文别名: 3-[(4-nitrophenyl)methylideneamino]propan-1-ol
• CAS: 99068-71-0
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₃
• 分子量: 208.217
• InChiKey: HVHFNFFDUABBSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Propanol, 3-[[(4-nitrophenyl)methylene]amino]- 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3-((4-nitrobenzyl)amino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  通过金属自由基 C-H 烷基化构建五元环结构的对映选择性自由基环化

  摘要：

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01662
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲醛 、 3-氨基-1-丙醇 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-Propanol, 3-[[(4-nitrophenyl)methylene]amino]-
  参考文献：
  名称：

  通过金属自由基 C-H 烷基化构建五元环结构的对映选择性自由基环化

  摘要：

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b01662

文献信息

• Synthesis and antimalarial activity of new nanocopolymer β-lactams and molecular docking study of their monomers
  作者：Edris Ebrahimi、Aliasghar Jarrahpour、Nahid Heidari、Véronique Sinou、Christine Latour、Jean M. Brunel、Amin R. Zolghadr、Edward Turos

  DOI：10.1007/s00044-015-1477-7

  日期：2016.2

  This report describes the preparation of some new beta-lactam nanocopolymers. These nanoparticles are synthesized in water by emulsion polymerization of an acrylate beta-lactam pre-dissolved in a mixture of co-monomers in the presence of sodium dodecyl sulfate as a surfactant and potassium persulfate as a radical initiator. Dynamic light scattering analysis and electron microscopy images of these emulsions show that the nanoparticles are approximately 30-70 nm in diameter. These compounds have been evaluated for their antimalarial activities against chloroquine-resistant Plasmodium faliparum K1 strain demonstrating IC50 varying from 14 to 50 A mu M. The interactions between these beta-lactam nanocopolymers and the P. falciparum single-stranded DNA-binding proteins have been studied by molecular docking calculations.
• Asymmetric synthesis of complexed cyclic N,O-Acetals by use of platinum(II) complexes. Crystal structure of trans-[PtCl2(C2H4)(2-p-NO2C6H4)]
  作者：A. Albinati、C. Arz、P.S. Pregosin

  DOI：10.1016/0022-328x(89)85219-2

  日期：1989.7
• Enantioselective Radical Cyclization for Construction of 5-Membered Ring Structures by Metalloradical C–H Alkylation
  作者：Yong Wang、Xin Wen、Xin Cui、X. Peter Zhang

  DOI：10.1021/jacs.8b01662

  日期：2018.4.11

  use of unsaturated substrates. Guided by the concept of metalloradical catalysis, a different mode of radical cyclization that can employ saturated C-H substrates is demonstrated through the development of a Co(II)-based system for catalytic activation of aliphatic diazo compounds for enantioselective radical alkylation of various C(sp3)-H bonds. It allows for efficient construction of chiral pyrrolidines

  自由基环化代表了构建环状结构的强大策略。传统的自由基环化以自由基加成为关键步骤，需要使用不饱和底物。在金属自由基催化概念的指导下，通过开发基于Co(II)的系统，展示了一种可以使用饱和CH底物的不同自由基环化模式，该系统用于催化活化脂肪族重氮化合物，以实现各种C(sp3)的对映选择性自由基烷基化)-H键。它可以有效构建手性吡咯烷和其他有价值的五元环状化合物。这种自由基环化的替代策略提供了一种新的逆合成范例，通过 CH 和 C=O 元素的结合形成 CC 键，从容易获得的开链醛制备五元环状分子。