(9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(4-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-phenylpentanoyl)hydrazine-1-carbonyl)benzyl)carbamate | 919529-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(4-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-phenylpentanoyl)hydrazine-1-carbonyl)benzyl)carbamate
• CAS: 919529-20-7
• 化学式: C₃₉H₄₂N₄O₆
• 分子量: 662.786
• InChiKey: AVTXCAOQRNZXIB-UUWRZZSWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  49.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  134.86
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(4-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-phenylpentanoyl)hydrazine-1-carbonyl)benzyl)carbamate 、 N'-(羧甲基)二乙烯三胺-N,N,N",N"-四乙酸四叔丁酯; 6-(羧基甲基)-3,9-双[2-(1,1-二甲基乙氧基)-2-氧代乙基]-13,13-二甲基-11-氧代-12-氧杂-3,6,9-三氮杂十四烷酸 1-叔丁酯 在 二乙胺 、 HBTU 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 生成 tert-butyl 2-[(2-{[(N-{[4-(N-{(2R)-2-[(tert-butoxy)-carbonylamino]-5-phenylpentanoylamino}carbamoyl)phenyl]methyl}carbamoyl)-methyl][2-(bis{[(tert-butyl)oxycarbonyl]methyl}amino)ethyl]amino}ethyl){[(tert-butyl)oxycarbonyl]methyl}amino]acetate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  N-amino-3-(4-{[(fluoren-9-ylmethoxy)carbonylamino]-methyl}phenyl)propanamide trifluoroacetic acid salt 、 BOC-D-2-氨基-5-苯基戊酸 在 硫酸 、 水 、 HBTU 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 (9H-fluoren-9-yl)methyl (R)-(4-(2-(2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-phenylpentanoyl)hydrazine-1-carbonyl)benzyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/5491

  摘要：

  公开号：