3-ethyl-4-(4-chlorophenyl)oxazolidin-2-one | 1254588-12-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-ethyl-4-(4-chlorophenyl)oxazolidin-2-one
• 英文别名: 4-(4-chlorophenyl)-3-ethyloxazolidin-2-one；4-(4-Chlorophenyl)-3-ethyloxazolidin-2one；4-(4-chlorophenyl)-3-ethyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1254588-12-9
• 化学式: C₁₁H₁₂ClNO₂
• 分子量: 225.675
• InChiKey: ZESUEZKAFWNOPO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.54
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-ethyl-2-(4-chlorophenyl)aziridine 在 四丁基溴化铵 、 1.2K⁽¹⁺⁾*2.8Na⁽¹⁺⁾*8Zn⁽¹⁺⁾*4H₂O*12CHN₄^(1-) 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 70.0 ℃ 、2.0 MPa 条件下， 反应 12.0h， 生成 3-ethyl-5-(4-chlorophenyl)oxazolidin-2-one 、 3-ethyl-4-(4-chlorophenyl)oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  一种罕见的多中心 ZnI-ZnI 键基 MOF，用于与氮丙啶/环氧化物固定 CO2

  摘要：

  合成了一种具有罕见多中心 Zn I -Zn I键 {[K 1.2 Na 2.8 Zn I 8 (HL) 12 ]·4H 2 O} n (HL = 四唑单阴离子) ( 1 )的新型团簇 MOF ，显示出较高的比报道的 Zn I -Zn I键合化合物更稳定。此外，1可以有效地循环催化CO 2的环化反应和具有五个取代基的氮丙啶或环氧化物。重要的是，这是第一次研究了以多中心金属-金属键合簇为催化剂的 MOF 的催化性能。

  DOI：

  10.1039/d1cc01865e

文献信息

• Eco-friendly co-catalyst-free cycloaddition of CO2 and aziridines activated by a porous MOF catalyst
  作者：Ying Shi、Jian Zhao、Hang Xu、Sheng-Li Hou、Bin Zhao

  DOI：10.1007/s11426-021-1006-9

  日期：2021.8

  could effectively catalyze the cycloaddition of CO2 and aziridines in the absence of additional co-catalyst, and it could maintain the catalytic activity after five cycles. Furthermore, 1 also exhibited high catalytic activity for the gram-scale experiment. Importantly, it is the first MOF material as a heterogeneous catalyst for the conversion of CO2 and aziridines without co-catalyst.

  CO 2与氮丙啶的环加成反应是获得高价值产品的重要反应。多孔 MOF 可以催化该反应，但仍需要助催化剂来提高催化性能。这种由基于 MOF 的材料在没有助催化剂的情况下催化的反​​应迄今尚未见报道。在此，合成了一种多孔且稳定的三维（3D）骨架[Ni (DCTP)]·6.5DMF} n ( 1 )，其朗缪尔表面积为3,789 m 2 /g，显示出高I 2吸附能力高达 731.0 mg/g 并且可以可逆地释放。此外，它表现出104.0 cm 3的高 CO 2吸附容量/g at 273 K。研究结果表明，1可以在没有额外助催化剂的情况下有效地催化 CO 2和氮丙啶的环加成反应，并且可以在五个循环后保持催化活性。此外，1还表现出对克级实验的高催化活性。重要的是，它是第一种 MOF 材料，作为非共催化剂转化 CO 2和氮丙啶的非均相催化剂。
• Environmentally benign chemical fixation of CO2 catalyzed by the functionalized ion-exchange resins
  作者：AnHua Liu、LiangNian He、ShiYong Peng、ZhongDa Pan、JingLun Wang、Jian Gao

  DOI：10.1007/s11426-010-4028-6

  日期：2010.7

  Basic ion-exchange resins, one kind of polystyryl-supported tertiary amine, were demonstrated to be highly efficient and recyclable catalysts for the fixation of carbon dioxide with aziridines under mild conditions, leading to the formation of 5-aryl-2-oxazolidinone with excellent regio-selectivities. Notably, neither solvents nor any additives were required, and the catalyst could be recovered by

  碱性离子交换树脂是一种聚苯乙烯基负载的叔胺，被证明是高效且可循环使用的催化剂，可在温和条件下用氮丙啶固定二氧化碳，从而形成具有优异性能的5-芳基-2-恶唑烷酮区域选择性。值得注意的是，既不需要溶剂也不需要任何添加剂，并且催化剂可以通过简单的过滤来回收，并且可以直接重复使用至少五次，而不会显着降低催化活性和选择性。本协议已应用于环氧化物/炔丙基胺与CO 2 / CS 2的反应。因此，这种无溶剂工艺代表了CO 2的环保催化转化 成为增值化学品，并可能在工业中的各种连续流反应器中具有潜力。
• Preparation of polystyrene-supported Lewis acidic Fe(III) ionic liquid and its application in catalytic conversion of carbon dioxide
  作者：Jian Gao、Qing-Wen Song、Liang-Nian He、Chang Liu、Zhen-Zhen Yang、Xu Han、Xue-Dong Li、Qing-Chuan Song

  DOI：10.1016/j.tet.2012.03.048

  日期：2012.5

  A polystyrene-supported Lewis acidic iron-containing ionic liquid was proved to be recyclable and efficient heterogeneous catalyst for converting CO2 into cyclic carbonate without utilization of any organic solvent or additive. Excellent yields and selectivity were obtained under mild reaction conditions. Notably, the catalyst could be readily recovered and reused over five times without appreciable

  事实证明，聚苯乙烯负载的路易斯酸性含铁离子液体是可回收利用的高效多相催化剂，可在不利用任何有机溶剂或添加剂的情况下将CO 2转化为环状碳酸酯。在温和的反应条件下获得了优异的收率和选择性。值得注意的是，该催化剂可以容易地回收并重复使用五次，而不会明显丧失催化活性。提出了可能的催化循环。本方案已成功应用于氮丙啶/炔丙基胺与CO 2的反应。本文提出的这种催化剂由于其特有的优点将在工业应用中具有巨大的潜力。
• A multifunctional MOF as a recyclable catalyst for the fixation of CO₂ with aziridines or epoxides and as a luminescent probe of Cr(<scp>vi</scp>)
  作者：Chun-Shuai Cao、Ying Shi、Hang Xu、Bin Zhao

  DOI：10.1039/c8dt00254a

  日期：——

  aziridines or five epoxides with different substituent groups. To our knowledge, this is the first multifunctional MOF-based catalyst used for the conversion of CO2 with aziridines or epoxides. Furthermore, luminescence investigations reveal that compound 1 can also act as a luminescent probe for chromium(VI) anion species, which is seriously harmful to humans and the environment. After five cycle tests, the

  包含24核锌纳米笼的多功能金属有机框架（1）显示出高的溶剂稳定性和pH稳定性。化合物1可以用作用氮丙啶或环氧化物转化CO 2的催化剂，仅通过简单而快速的方法就可以将其重复使用至少十次。十次循环后，化合物1的PXRD与原始循环非常一致。反应滤液的电感耦合等离子体测量表明，仅观察到痕量的Zn 2+泄漏，这表明框架在回收后没有崩溃。化合物1可有效催化CO 2的环加成反应和五个具有不同取代基的氮丙啶或五个环氧化物。据我们所知，这是第一种用于MOF的多官能团催化剂，用于用氮丙啶或环氧化物转化CO 2。此外，发光研究表明，化合物1还可以用作铬（VI）阴离子物种的发光探针，该铬对人体和环境具有严重危害。经过五次循环测试，化合物1的PXRD仍与原始化合物一致，表明化合物1可以用作Cr（VI）阴离子的循环发光探针。
• Two Stable Heterometal‐MOFs as Highly Efficient and Recyclable Catalysts in the CO ₂ Coupling Reaction with Aziridines
  作者：Xiao‐Min Kang、Lin‐Hong Yao、Zhuo‐Hao Jiao、Bin Zhao

  DOI：10.1002/asia.201900712

  日期：2019.10.15

  Two stable heterometal-organic frameworks, Na[LnCo(DATP)2 (Ac)(H2 O)](NO3 )⋅DMA⋅11 H2 O}n (Ln=Er(1) and Yb(2)), have been prepared with H2 DATP (4'-(3,5-dicarboxyphenyl)-2,2':6',2'''-terpyridine) as organic building block. These two isostructural compounds featuring two-dimensional layer architectures possess outstanding thermal stabilities and excellent chemical stabilities in common organic solvents

  已经建立了两个稳定的杂金属有机骨架Na [LnCo（DATP）2（Ac）（H2 O）]（NO3）⋅DMA⋅11H2 O} n（Ln = Er（1）和Yb（2））。用H2 DATP（4'-（3,5-二羧基苯基）-2,2'：6'，2'''-三联吡啶）作为有机结构单元制备。这两种具有二维层结构的同构化合物在普通有机溶剂和pH范围从1到13的不同酸/碱溶液中均具有出色的热稳定性和出色的化学稳定性。此外，用作多相催化剂的化合物1和2可以有效地催化与各种氮丙啶进行的CO2固定反应在70°C下产生相应的恶唑烷酮。重要的是，根据实验结果，在至少10个循环中观察到了1的良好可回收性能，PXRD进一步证实了这一点，