1-(5-bromo-2-furyl)-tridecane-1-ol | 76571-14-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-furyl)-tridecane-1-ol
• 英文别名: 1-(5-Bromofuran-2-yl)tridecan-1-ol
• CAS: 76571-14-7
• 化学式: C₁₇H₂₉BrO₂
• 分子量: 345.32
• InChiKey: NFMPKUTTZGOOLG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  33.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromo-2-furyl)-tridecane-1-ol 在 重铬酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到1-(5-bromo-2-furyl)-n-tridecyl-1-one
  参考文献：
  名称：

  由5-甲氧基-2-呋喃甲醇合成4-亚甲基丁烯内酯和4-氧代-2-烯酸甲酯

  摘要：

  通过ZnCl 2催化作用，将5-甲氧基-2-呋喃甲醇（8）转化为4-亚甲基-丁烯内酯（9）和4-氧代-2-烯酸甲酯（10）的3：1混合物。碳鎓离子12是关键中间体，其稳定性使转化非常快，从而提供了高收率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)88034-3
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-呋喃甲醛 、 溴代十二烷 在 magnesium 作用下， 生成 1-(5-bromo-2-furyl)-tridecane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  5-硝基-2-呋喃衍生物的有用制剂

  摘要：

  烷基-（5-溴-2-呋喃基）甲醇1通过与亚硝酸银反应以良好的产率转化为相应的5-硝基衍生物2。此外，氯铬酸吡啶鎓对产物2的奇异反应性导致具有长侧链的（5-硝基-2-呋喃基）烷基酮3的高产率。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(80)80090-1

文献信息

• DAURIA M.; PIANCATELLI G.; SSETTRI A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 12, 1877-1878
  作者：DAURIA M.、 PIANCATELLI G.、 SSETTRI A.

  DOI：——

  日期：——
• DAURIA M.; PIANCATELLI G.; SSETTRI A., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 20-21, 3071-3074
  作者：DAURIA M.、 PIANCATELLI G.、 SSETTRI A.

  DOI：——

  日期：——