| 1334685-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1334685-74-3
• 化学式: C₂₀H₂₀F₃N₅
• 分子量: 387.408
• InChiKey: HNOWIHFDVWHDOQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  53.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 反应 6.0h， 生成 N,N',N'-tris[(6-fluoropyridin-2-yl)methyl]-N-[[4-[(E)-2-[6-(5-methylpyridin-2-yl)pyridin-3-yl]ethenyl]phenyl]methyl]ethane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  用于活细胞中锌离子成像的荧光异双位指示剂中荧光增强和缔合亲和力之间的平衡

  摘要：

  锌 (II) 离子的荧光异双位指示剂具有两个不同的锌 (II) 结合位点。两个位点上锌 (II) 的顺序配位可以转化为不同的荧光变化。在我们小组开发的异双位配体系统中，单和二锌 (II) 配合物的形成沿着锌 (II) 浓度的增加梯度分别导致荧光增强和发射红移。这两种变化的程度决定了灵敏度，并最终决定了异双位指示剂在大浓度范围内量化锌 (II) 离子的有效性。在这项工作中，证明了在模拟生理条件下形成异双位配体的单锌 (II) 复合物时增加荧光增强程度的策略。N , N , N' -三（吡啶基甲基）亚乙基氨基降低了高亲和力位点的表观 p K a值，随着单锌（II）复合物的形成，这增加了荧光增强的程度。然而，氟化会削弱高亲和力锌 (II) 结合位点的配位强度，这在三氟化配体中将结合强度降低到低亲和力 2,2'-联吡啶的水平。评估了报道的配体在活细胞中成像锌 (II) 离子的潜力。表征了五种细胞器

  DOI：

  10.1021/ic201728f
• 作为产物：
  描述：

  2-(溴甲基)-6-氟吡啶 在 sodium carbonate 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  用于活细胞中锌离子成像的荧光异双位指示剂中荧光增强和缔合亲和力之间的平衡

  摘要：

  锌 (II) 离子的荧光异双位指示剂具有两个不同的锌 (II) 结合位点。两个位点上锌 (II) 的顺序配位可以转化为不同的荧光变化。在我们小组开发的异双位配体系统中，单和二锌 (II) 配合物的形成沿着锌 (II) 浓度的增加梯度分别导致荧光增强和发射红移。这两种变化的程度决定了灵敏度，并最终决定了异双位指示剂在大浓度范围内量化锌 (II) 离子的有效性。在这项工作中，证明了在模拟生理条件下形成异双位配体的单锌 (II) 复合物时增加荧光增强程度的策略。N , N , N' -三（吡啶基甲基）亚乙基氨基降低了高亲和力位点的表观 p K a值，随着单锌（II）复合物的形成，这增加了荧光增强的程度。然而，氟化会削弱高亲和力锌 (II) 结合位点的配位强度，这在三氟化配体中将结合强度降低到低亲和力 2,2'-联吡啶的水平。评估了报道的配体在活细胞中成像锌 (II) 离子的潜力。表征了五种细胞器

  DOI：

  10.1021/ic201728f