3,4-dimethoxyfluorene | 42523-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 3,4-dimethoxyfluorene
• 英文别名: 3,4-dimethoxy-9H-fluorene
• CAS: 42523-19-3
• 化学式: C₁₅H₁₄O₂
• 分子量: 226.275
• InChiKey: PCABARWQWHUBES-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-dimethoxyfluorene 在 邻四氯苯醌 、 三溴化硼 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 3,4-Fluorenchinon
  参考文献：
  名称：

  Horner,L.; Baston,D.W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 910 - 935

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-dimethoxyfluoren-9-one 在 palladium on activated charcoal 硫酸 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 60.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 3.0h， 以91%的产率得到3,4-dimethoxyfluorene
  参考文献：
  名称：

  2-芳基多巴胺类似物：苯乙胺，3-苯并ze庚因和9-（氨基甲基）芴的合成和多巴胺能结合。

  摘要：

  合成了一系列2-芳基多巴胺类似物，并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-（氨基甲基）芴也表现出较弱的D2结合力。然而，2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺（4b）表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时，良好的D1多巴胺结合发生；当芳环正交时，结合不良。

  DOI：

  10.1021/jm00160a018

文献信息

• LADD D. L.; WEINSTOCK J.; WISE M.; GESSNER G. W.; SAWYER J. L.; FLAIM K. +, J. MED. CHEM., 29,(1986) N 10, 1904-1912
  作者：LADD D. L.、 WEINSTOCK J.、 WISE M.、 GESSNER G. W.、 SAWYER J. L.、 FLAIM K. +

  DOI：——

  日期：——
• Horner,L.; Baston,D.W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1973, p. 910 - 935
  作者：Horner,L.、Baston,D.W.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and dopaminergic binding of 2-aryldopamine analogs: phenethylamines, 3-benzazepines, and 9-(aminomethyl)fluorenes
  作者：David L. Ladd、Joseph Weinstock、Margaret Wise、George W. Gessner、John L. Sawyer、Kathryn E. Flaim

  DOI：10.1021/jm00160a018

  日期：1986.10

  synthesized and evaluated for their effects on D1 and D2 dopamine receptors. The 2-phenyldopamine and 6-phenylbenzazepine analogues exhibited weak binding to both D1 and D2 receptors. The 9-(aminomethyl)fluorenes also exhibited weak D2 binding; however, 2,5,6-trihydroxy-9H-fluorene-9-methanamine (4b) exhibited D1 binding comparable to apomorphine. The binding activity has been correlated with the calculated

  合成了一系列2-芳基多巴胺类似物，并评估了它们对D1和D2多巴胺受体的作用。2-苯基多巴胺和6-苯基苯并ze庚因类似物对D1和D2受体均显示弱结合。9-（氨基甲基）芴也表现出较弱的D2结合力。然而，2,5,6-三羟基-9H-芴-9-甲胺（4b）表现出与阿扑吗啡相当的D1结合。结合活性已经与这些分子的联苯部分的计算的扭转角相关。当芳环接近共面性时，良好的D1多巴胺结合发生；当芳环正交时，结合不良。