[1-(3-氯苯基)-1-对甲基苯磺酰]甲基异氰酸酯 | 321345-35-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [1-(3-氯苯基)-1-对甲基苯磺酰]甲基异氰酸酯
• 中文别名: (3-氯苯基)(异氰基)甲基4-甲基苯砜
• 英文名称: 1-chloro-3-(isocyano(tosyl)methyl)benzene
• 英文别名: α-(p-toluenesulfonyl)-3-chlorobenzylisonitrile；1-chloro-3-[isocyano-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]benzene
• CAS: 321345-35-1
• 化学式: C₁₅H₁₂ClNO₂S
• 分子量: 305.785
• InChiKey: SFOOCPOWQRFRDQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2926909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P310,P330,P361,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  2811
• 危险性描述：
  H301,H311,H331

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-(3-氯苯基)-1-对甲基苯磺酰]甲基异氰酸酯 、 ethyl 3-(4-pyridinyl)-2-propenoate 在 正丁基锂 、 lithium bromide 作用下， 生成 C₁₈H₁₅ClN₂O₂
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-substituted pyrrole derivates, their preparation and their therapeutic uses

  摘要：

  化合物的结构式（I）：[其中：A为吡咯环；R1为可选取代的苯或萘基团；R2为可选取代的吡啶或嘧啶基团；R3代表具有下述结构的基团-X-R4，其中X为单键或烯基链，R4为可选取代的含氮杂环基团；所选取自8-氮杂双环[3.2.1]辛烯基、9-氮杂双环[3.3.1]壬烯基和喹啉环基团，前提是所述取代基R1和R3连接到所述吡咯环的两个相邻原子，这两个原子与所述取代基R2连接的吡咯环原子相邻]具有出色的抑制炎症细胞因子产生活性。

  公开号：

  EP1243589A1

文献信息

• Heteroaryl-substituted pyrrole derivatives, their preparation and their therapeutic uses
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20040054173A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  Compounds having activity against production of an inflammatory cytokine of formula (I)′: 1 A′ is pyrrole; R 1′ is phenyl or naphthyl; R 2′ is pyridyl or pyrimidinyl; R 3′ is (IIa)′, (IIb)′ or (IIc)′: 2 m′ is 1; E′ is nitrogen; D′ is >C(R 5′ )—, R 5′ is hydrogen, Substituent &agr;′ or Substituent &bgr;′; B′ is nitrogen-containing 5-membered heterocyclic; R 4′ is 1 to 3 substituents from Substituent &agr;′, Substituent &bgr;′ and Substituent &ggr;′; R 1′ and R 3′ are bonded to two atoms of the pyrrole adjacent to the pyrrole atom bonded to R 2′ ; Substituent &agr;′ is hydroxyl, nitro, cyano, halogen, alkoxy, halogeno alkoxy, alkylthio, halogeno alkylthio or —NR a′ R b′ ; R a′ and R b′ are hydrogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or alkylsulfonyl, or R a′ and R b′ with the nitrogen atom form a heterocyclyl; Substituent &bgr;′ is alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or cycloalkyl; Substituent &ggr;′ is oxo, hydroxyimino, alkoxyimino, alkylene, alkylenedioxy, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, aryl, aryloxy, alkylidenyl or aralkylidenyl.

  具有对抗公式(I)′炎症细胞因子生成活性的化合物： 1 A′是吡咯；R 1′ 是苯基或萘基；R 2′ 是吡啶基或嘧啶基；R 3′ 是(IIa)′，(IIb)′或(IIc)′： 2 m′是1；E′是氮；D′是>C(R 5′ )—, R 5′ 是氢，取代基α′或取代基β′；B′是含氮的5-成员杂环；R 4′ 是来自取代基α′，取代基β′和取代基γ′的1至3个取代基；R 1′ 和R 3′ 分别与吡咯环上与R 2′ 相连的吡咯原子的两个相邻原子成键；取代基α′是羟基，硝基，氰基，卤素，烷氧基，卤代烷氧基，烷基亚砜，卤代烷基亚砜或—NR a′ R b′ ；R a′ 和R b′ 是氢，烷基，烯基，炔基，芳烷基或烷基亚磺酰基，或者R a′ 和R b′ 与氮原子形成杂环；取代基β′是烷基，烯基，炔基，芳烷基或环烷基；取代基γ′是氧代，羟基亚胺，烷氧基亚胺，亚烷基，亚烷基二氧，烷基亚磺酰基，烷基亚磺酰基，芳基，芳氧基，亚烷基或芳亚烷基。
• [EN] 4—(1H— IMIDAZOL— 5— YL) -1H-PYRROLO [2, 3-B] PYRIDINES FOR USE IN THE TREATMENT OF LEUKAEMIAS, LYMPHOMAS AND SOLID TUMORS<br/>[FR] 4-(1H-IMIDAZOL-5-YL)-1H-PYRROLO [2,3-B] PYRIDINES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS LE TRAITEMENT DE LEUCÉMIES, DE LYMPHOMES ET DE TUMEURS SOLIDES
  申请人：UNIV MASARYKOVA

  公开号：WO2019185631A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to novel 4-(1H-imidazol-5-yl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine compounds which are useful in the treatment of lymphomas, leukaemias, and solid tumors.

  本发明涉及一种新型的4-(1H-咪唑-5-基)-1H-吡咯[2,3-b]吡啶化合物，可用于治疗淋巴瘤、白血病和实体肿瘤。
• COMPOSITIONS FOR PREVENTION OR TREATMENT OF HEPATOPATHY
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：EP1352906A1

  公开（公告）日：2003-10-15

  [Object] The object of the present invention is to provide a composition for the prophylaxis or treatment of hepatopathy. [Solution] A composition containing as an active ingredient a compound of formula (I), or a pharmacologically acceptable salt, ester or other derivative thereof for the prophylaxis or treatment of hepatopathy: [wherein: A is a pyrrole ring; R1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl group; R2 is an optionally substituted heteroaryl group; R3 represents a group of the formula -X-R4, wherein X is a single bond or an optionally substituted alkylene, alkenylene or alkynylene group, and R4 is a substituted cycloalkyl group, a substituted aryl group, an optionally substituted heterocyclyl group, an optionally substituted heteroaryl group, or -NRaRb, wherein each of Ra and Rb is a hydrogen atom or an alkyl, alkenyl, alkynyl, aralkyl or alkylsulfonyl group; PROVIDED THAT said substituents R1 and R3 are bonded to the two atoms of said pyrrole ring which are adjacent to the atom of the pyrrole ring to which said substituent R2 is bonded].

  目的 本发明的目的是提供一种用于预防或治疗肝病的组合物。 [解决方案］ 一种含有式(I)化合物或其药理学上可接受的盐、酯或其他衍生物作为活性成分的组合物，用于预防或治疗肝病： 其中A 是吡咯环； R1 是任选取代的芳基或杂芳基； R2 是任选取代的杂芳基；R3代表式-X-R4的基团，其中X是单键或任选取代的亚烷基、亚烯基或亚炔基，R4是取代的环烷基、取代的芳基、任选取代的杂环烷基、任选取代的杂芳基，或-NRaRb，其中Ra和Rb各自是氢原子或烷基、烯基、炔基、芳基或烷基磺酰基；前提是所述取代基 R1 和 R3 与所述吡咯环的两个原子键合，这两个原子与所述取代基 R2 键合的吡咯环原子相邻]。
• Multicomponent Synthesis of Imidazole-Based Ionizable Lipids for Highly Efficient and Spleen-Selective Messenger RNA Delivery
  作者：Wang Dong、Zhibin Li、Tailin Hou、Yanqiong Shen、Zixuan Guo、Yi-Tan Su、Ziqi Chen、Huimin Pan、Wei Jiang、Yucai Wang

  DOI：10.1021/jacs.4c00451

  日期：2024.6.5

  pivotal target for mRNA delivery, prompting a continual quest for specialized and efficient lipid nanoparticles (LNPs) designed to enhance spleen-selective transfection efficiency. Here we report imidazole-containing ionizable lipids (IMILs) that demonstrate a pronounced preference for mRNA delivery into the spleen with exceptional transfection efficiency. We optimized IMIL structures by constructing and

  脾脏成为 mRNA 递送的关键靶点，促使人们不断寻求专门且高效的脂质纳米颗粒 (LNP)，旨在提高脾脏选择性转染效率。在这里，我们报道了含咪唑的可电离脂质（IMIL），它表现出对 mRNA 递送至脾脏的明显偏好，并具有卓越的转染效率。我们通过构建和筛选包含多个头、尾和连接子的多维 IMIL 库来优化 IMIL 结构，以进行结构-活性相关性分析。经过高通量体内筛选后，我们发现 A3B7C2 是通过配制的 LNP 进行脾脏特异性 mRNA 递送中表现最佳的 IMIL，实现了 98% 的脾脏转染率。此外，基于 A3B7C2 的 LNP 在脾树突状细胞转染中特别有效。比较分析表明，与 SM102 和 DLin-MC3-DMA 脂质制剂相比，基于 A3B7C2 的 LNP 的脾脏 mRNA 转染分别显着增加了 2.8 倍和 12.9 倍。此外，与 SORT 方法相比，我们的方法在不引入额外阴离子脂质的情况下使脾
• US7122666B2
  申请人：——

  公开号：US7122666B2

  公开（公告）日：2006-10-17