(Z)-N-((2-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclobutylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide | 1353456-06-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: (Z)-N-((2-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclobutylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1353456-06-0
• 化学式: C₂₉H₃₂FNO₂S
• 分子量: 477.643
• InChiKey: ZTVNUQFZWHLZJS-GFMRDNFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  37.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯乙烯 、 N-(4-fluorobenzyl)-4-methyl-N-(propa-1,2-dien-1-yl)benzenesulfonamide 在 silver hexafluoroantimonate 、 氯[2-(二叔丁基磷)二苯基]金 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以68%的产率得到(Z)-N-((2-(4-(tert-butyl)phenyl)cyclobutylidene)methyl)-N-(4-fluorobenzyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Formal Intermolecular [2 + 2] Cycloaddition Reaction of Alleneamides with Alkenes via Gold Catalysis

  摘要：

  An efficient method was developed to construct the densely functionalized cyclobuane adducts through formal intermolecular cycloaddition of alleneamides with electron-rich olefins via gold catalysis, in which vinyl ethers/amides and electron-rich styrenes worked very well. In addition, a series of alleneamide dimerization products were prepared from the same alleneamide substrates.

  DOI：

  10.1021/ol202703a