3-[(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-(methyloxy)benzenesulfonamide | 1351087-24-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-(methyloxy)benzenesulfonamide
• 英文别名: 3-[(5-bromo-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-4-methoxy-N-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 1351087-24-5
• 化学式: C₁₄H₁₄BrN₅O₃S
• 分子量: 412.267
• InChiKey: QHQHKGUIKNXALK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.681±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  117
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-呋喃硼酸 、 3-[(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-(methyloxy)benzenesulfonamide 在 bis(tri-tert-butylphosphine)palladium(0) potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 0.67h， 以66.4%的产率得到3-{[5-(2-furanyl)-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]amino}-N-methyl-4(methyloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡咯并嘧啶 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 3-[(5-bromo-1H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)amino]-N-methyl-4-(methyloxy)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS

  摘要：

  揭示了具有化学式（I）的化合物，其中X、Y、Z、R1、R2和R3如本文所定义，并公开了制备和使用这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2011149827A1