sodium 1-hydroxynaphthalene-5-sulfonate | 5419-77-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 磺酸盐/亚磺酸盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: sodium 1-hydroxynaphthalene-5-sulfonate
• 英文别名: sodium 5-naphthol-1-sulfonate；sodium 1-naphthol-5-sulfonate；6-Hydroxy-2-naphthalene sulfonic acid sodium salt；5-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid sodium salt；sodium 5-hydroxynaphthalene-1-sulphonate；1-naphthol-5-sulfonic acid, sodium salt；sodium 5-hydroxy-1-naphthalenesulfonate；1N5S；Sodium;5-sulfonaphthalen-1-olate；sodium;5-sulfonaphthalen-1-olate
• CAS: 5419-77-2
• 化学式: C₁₀H₇O₄S*Na
• 分子量: 246.219
• InChiKey: HWQLBKMVMXBGRC-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  >280oC (dec.)
• 溶解度：
  可溶于DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 稳定性/保质期：
  常温常压下稳定，是一种灰色结晶，无气味，并且易溶于水。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.55
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2908999090

SDS

1-萘酚-5-磺酸钠 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： Sodium 1-Naphthol-5-sulfonate
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-萘酚-5-磺酸钠
百分比： >93.0%(LC)
CAS编码： 5419-77-2
俗名： 5-Hydroxy-1-naphthalenesulfonic Acid Sodium Salt , L Acid Sodium Salt ,
Sodium 5-Hydroxy-1-naphthalenesulfonate , 1-Naphthol-5-sulfonic Acid Sodium
Salt
分子式： C10H7NaO4S

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。
1-萘酚-5-磺酸钠 修改号码：5

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 浅灰色-红灰色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
1-萘酚-5-磺酸钠 修改号码：5

---

模块 9. 理化特性
[其他溶剂] 无资料

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 硫氧化物

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1-萘酚-5-磺酸钠 修改号码：5

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

制备方法

有机合成和染料合成。

用途简介 用途

有机合成和染料合成。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium 1-hydroxynaphthalene-5-sulfonate 在 potassium carbonate 、 sodium hydrogensulfite 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-[N-(2-(((trimethylsilyl)methyl)amino)ethyl)-N-((trimethylsilyl)methyl)amino]naphthalene-1-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  化学修饰的丹磺酰基探针：用于溶液和聚合物中离子和质子检测的荧光诊断剂。

  摘要：

  [反应：见正文]将乙基二甲基氨基加到N1氮取代基上后，丹磺酰基的荧光发射强度大大降低。将酸和金属离子（即Zn（2+））添加到三甲基乙二胺萘磺酰胺（trinsyl）2的溶液中，荧光强度增加> 25倍。Trinsyl探针2已被用作诊断质子和金属离子在网络聚合物中的扩散以及用于玻璃化转变温度的光学报告分子。

  DOI：

  10.1021/ol060130y

文献信息

• Naphthyloxy acetic acid derivatives and a pharmaceutical composition comprising them as an active ingredient
  申请人：Ono Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US06335366B2

  公开（公告）日：2002-01-01

  The naphthyloxyacetic acid derivatives of the formula (I) wherein A is H, -(alkylene)COOR1, -(alkylene)CONR2R3, -(alkylene)OH, -(alkylene)tetrazole, -(alkylene)CN; E is single bond or alkylene; G is —S—, —SO—, —SO2—, —O— or —NR4—; L is alkylene, —(CH2)m—CH═CH—(CH2)n— or —(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—; M is phenyl, phenyl(thio, oxy, amino), diphenylmethyl, diphenylmethyl(thio, oxy, amino), and pharmaceutical composition comprising them as an active ingradient. The compounds of the formula (I) can combine PGE2 receptor and exhibit the activity to antagonize or agonize for PGE2 receptor. Therefore, they are useful as anti-hyperlipemia, for the prevention of abortion, for analgesics, as antidiarrheals, sleep inducer, diuretic, anti-diabetes, abortient, cathartics, antiulcer, anti-gastritis or antihypertensive etc.

  式(I)的萘氧乙酸衍生物 其中A为H，-(烷基)COOR1，-(烷基)CONR2R3，-(烷基)OH，-(烷基)四唑，-(烷基)CN；E为单键或烷基；G为—S—，—SO—，—SO2—，—O—或—NR4—；L为烷基，—(CH2)m—CH═CH—(CH2)n—或—(CH2)x—CH(OH)—(CH2)y—；M为苯基，苯基(硫、氧、氨基)，二苯甲基，二苯甲基(硫、氧、氨基)，以及包含它们作为活性成分的药物组合物。式(I)的化合物可以结合PGE2受体，并表现出对PGE2受体的拮抗或激动活性。因此，它们可用作抗高脂血症、预防流产、镇痛剂、止泻药、催眠剂、利尿剂、抗糖尿病药、引产剂、泻药、抗溃疡药、抗胃炎药或降压药等。
• NUCLEOTIDE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, NUCLEOTIDE-DERIVED 5'-PHOSPHATE ESTER OR SALT THEREOF, NUCLEOTIDE-DERIVED 3'-PHOSPHORAMIDITE COMPOUND OR SALT THEREOF, AND POLYNUCLEOTIDE
  申请人：NATIONAL UNIVERSITY CORPORATION GUNMA UNIVERSITY

  公开号：US20160311845A1

  公开（公告）日：2016-10-27

  A nucleoside derivative represented by any of the following formulae (I-1) to (I-6) or a salt thereof: in the formulae (I-1) to (I-6), R 1 to R 5 , A 1 to A 3 , B, X, Y, and k represent the meanings as described in claim 1.

  由以下任一式(I-1)至(I-6)或其盐所表示的核苷衍生物：在式(I-1)至(I-6)中，R1至R5、A1至A3、B、X、Y和k代表如权利要求书中所述的含义。
• Naphthyl-substituted sulfonamides
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP2036888A1

  公开（公告）日：2009-03-18

  The present application relates to naphtyl substituted sulfonamides according to general formula (I) with 5-HT6 receptor affinity, a medicament comprising a said compound, and the use of one of said compounds for the manufacture of a medicament.

  本申请涉及具有5-HT6受体亲和力的萘基取代磺胺基化合物，其通式为(I)，包括所述化合物的药物、以及利用所述化合物之一制备药物的用途。
• Redox-based selective fluorometric detection of homocysteine
  作者：Hanjing Peng、Ke Wang、Chaofeng Dai、Samuel Williamson、Binghe Wang

  DOI：10.1039/c4cc03677h

  日期：——

  Homocysteine, an important biomarker, could be selectively quantified with a redox-sensitive fluorescent probe.

  同型半胱氨酸是一种重要的生物标志物，可以通过氧化还原敏感的荧光探针进行选择性定量。
• Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim ( Canada) Ltd.

  公开号：US20030171363A1

  公开（公告）日：2003-09-11

  Compounds represented by formula I: 1 wherein R 2 is H, halogen, NHNH 2 , (C 1-4 )alkyl, O(C 1-6 )alkyl, and haloalkyl; R 4 is H or Me; R 5 is H or (C 1-4 )alkyl; R 11 is (C 1-4 )alkyl, (C 1-4 )alkyl(C 3-7 )cycloalkyl, or (C 3-7 )cycloalkyl; and Q is naphthyl, fused phenyl(C 4-7 )cycloalkyl and fused phenyl-5, 6, or 7-membered saturated heterocycle having one to two heteroatom selected from O, N, or S, said Q being substituted with from 1 to 4 R 12 substituents selected from: R 13 , (C 1-6 )alkyl, (C 3-7 )cycloalkyl, or (C 2-6 )alkenyl, said alkyl, cycloalkyl, or alkenyl being optionally substituted with R 13 ; or a salt thereof. Compounds represented by formula I have inhibitory activity against Wild Type, single and double mutant strains of HIV.

  化学式为I：1的化合物，其中R2为H、卤素、NHNH2、(C1-4)烷基、O(C1-6)烷基和卤代烷基；R4为H或Me；R5为H或(C1-4)烷基；R11为(C1-4)烷基、(C1-4)烷基(C3-7)环烷基或(C3-7)环烷基；Q为萘基、融合苯基(C4-7)环烷基和融合苯基-5、6或7成员饱和杂环，其中选择1-2个杂原子为O、N或S，Q被1-4个R12取代基取代，所述取代基选择自R13、(C1-6)烷基、(C3-7)环烷基或(C2-6)烯基，所述烷基、环烷基或烯基可以选择性地被R13取代；或其盐。化学式I所代表的化合物对HIV的野生型、单一和双突变株具有抑制活性。

表征谱图